Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
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Box5 TFA
Box5 TFA, a potent Wnt5a antagonist, impedes Wnt5a signaling, restricts Wnt5a-initiated Ca2+ release, and hampers cell migration, showing promise for melanomaFormule :C32H51F3N6O15S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :880.9Zolbetuximab
CAS :Zolbetuximab (IMAB362) is a monoclonal antibody targeting Claudin-18.2 for certain gastrointestinal and pancreatic cancers.
Degré de pureté :95.3% (SDS-PAGE); 95.1% (SEC-HPLC) - 97%+Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :147.09 kDaCeratamine A
CAS :Ceratamine A, from Pseudoceratina sponge, is a cytotoxic, microtubule-stabilizing antimitotic alkaloid.
Formule :C17H16Br2N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.14SMART1
SMART1 is a CRBN-dependent PROTAC with high specificity that effectively degrades Smurf1. It inhibits tumor growth in xenograft models of colorectal cancer (CRC) with KRAS mutations and blocks the PDK1-Akt signaling pathway in KRAS-mutated colorectal cancer.Formule :C40H35N9O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :753.76Bisindolylmaleimide III
CAS :Bisindolylmaleimide III is a potent and selective inhibitor of protein kinase C (PKC).Bisindolylmaleimide III selectively interacts with PKCα or ribosomal S6Formule :C23H20N4O2Degré de pureté :97.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.43SNIPER(ABL)-050
SNIPER(ABL)-050 is a chemical compound that combines Imatinib, an ABL inhibitor, with MV-1, an IAP ligand, using a linker.Formule :C68H84N12O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1213.47Kanosamine hydrochloride
CAS :Kanosamine hydrochloride is an antibiotic which inhibits the growth of plant-pathogenic oomycetes, certain fungi and a few bacterial species.Formule :C6H14ClNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.63Wortmannin-Rapamycin Conjugate
CAS :Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) act synergistically in promoting cancer.Formule :C88H131N3O23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1599.014TNIK-IN-7
CAS :TNIK-IN-7 is a Traf2 and Nck interacting kinase (TNIK) inhibitor with antitumor activity for the study of signaling and proliferation in colorectal cancer cellsFormule :C23H22N4O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :386.45para-amino-Blebbistatin
CAS :para-amino-Blebbistatin is a water-soluble, stable, non-phototoxic inhibitor of non-muscle myosin II, with enhanced properties over blebbistatin.Formule :C18H17N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.353YS-49 monohydrate
YS-49, a PI3K/Akt activator, curbs RhoA/PTEN; inhibits VSMC growth by inducing HO-1; an isoquinoline alkaloid that stimulates cardiac β-adrenoceptors.Formule :C20H22BrNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.3Eudebeiolide B
CAS :Eudebeiolide B, isolated from Salvia plebeia R.Formule :C15H18O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.3Hsp70-derived octapeptide
CAS :TPR proteins including CHIP, TPR1, and hSGT affect luciferase refolding by DnaJ and hsc70.Formule :C36H58N8O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :858.89RA-PR058
RA-PR058 is an orally active Ramalin derivative capable of penetrating the blood-brain barrier, with multi-target regulatory functions. By reducing BACE1 expression, decreasing excessive tau protein phosphorylation, and mitigating anxiety-like behaviors, along with displaying favorable pharmacokinetic properties, RA-PR058 shows promise as a multi-target modulator for Alzheimer's disease.Formule :C11H15ClF3N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.7AKT Kinase Inhibitor HCl
AKT Kinase Inhibitor HCl is an Akt inhibitor with antitumor activity.Formule :C16H20ClN7O3Degré de pureté :98.63%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :393.83Tubulin polymerization-IN-48
Tubulin polymerization-IN-48 (Compound 4k) is an inhibitor of tubulin polymerization, moderately disrupting the microtubule network.Formule :C20H15Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.26MS15 TFA
MS15 TFA is a potent, selective AKT PROTAC degrader, effectively inhibiting AKT1, AKT2, and AKT3 with IC50 values of 798 nM, 90 nM, and 544 nM, respectively [1Formule :C66H80F3N11O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1228.47Dihydrocephalomannine
CAS :Dihydrocephalomannine is similar to paclitaxel, showing reduced cytotoxicity and tubulin binding.Formule :C45H55NO14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :833.928SNIPER(ABL)-047
SNIPER(ABL)-047, a compound that links HG-7-85-01 (an ABL inhibitor) to MV-1 (an IAP ligand) via a linker, effectively decreases the BCR-ABL protein levels,Formule :C67H82F3N11O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1274.5AKTide-2T
CAS :Peptide substrate for Akt/PKBFormule :C74H114N28O20Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1715.87
