Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
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ICAM-1-IN-1
CAS :<p>ICAM-1-IN-1 is a potent and selective E-selectin(IC50 = 7 nM) and ICAM-1(IC50 = 5 nM) inhibitor.</p>Formule :C15H11BrN2O2SDegré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.23ATN-161
CAS :<p>ATN-161 is an integrin α5β1 binding peptide and antagonist that inhibits VEGF-induced hCECs migration and angiogenesis.</p>Formule :C23H35N9O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.64MAO A/HSP90-IN-2
CAS :<p>MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C), a dual inhibitor of HSP90 and MAO A, exhibits IC50 values of 0.016 μM for MAO A and 4.58 μM for HSP90.</p>Formule :C25H31ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.98VTX-27
CAS :<p>VTX-27 is a selective inhibitor of protein kinase C θ (PKC θ) (Kis: 0.08 nM and 16 nM for PKC θ and PKC δ).</p>Formule :C20H24ClFN6ODegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.9WAY 316606 hydrochloride
CAS :<p>WAY 316606 hydrochloride is a chemical compound that serves as an inhibitor of sFRP-1 (secreted protein), which functions as an endogenous antagonist of the Wnt (secreted glycoprotein). Its affinity for sFRP-1 is measured through the FP (fluorescence polarization) binding assay, revealing an IC50 (half maximal inhibitory concentration) of 0.5 μM [1].</p>Formule :C18H20ClF3N2O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.94CCT251455
CAS :<p>CCT251455, the mitotic kinase monopolar spindle 1 (MPS1/TTK) inhibitor, is a potent (IC50=3 nM) and specific chemical tool.</p>Formule :C26H26ClN7O2Degré de pureté :99.1% - 99.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.98TAK 029
CAS :<p>TAK 029 is a local glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibitor.</p>Formule :C19H23N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.42JG-23
CAS :<p>JG-23, a 4-chloro-modified analog, effectively induces t-tau degradation and demonstrates robust metabolic stability, exhibiting an extended half-life (T1/2) of</p>Formule :C19H16ClN3OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.93Tubulin polymerization-IN-52
CAS :<p>Tubulin polymerization-IN-52 (compound SC23) effectively inhibits tubulin polymerization, exhibiting an IC50 value of 2.9 μM [1].</p>Formule :C21H18F3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.39Oxaline
CAS :<p>Oxaline, a fungal alkaloid derived from Penicillium oxalicum, impedes tubulin polymerization, leading to cell cycle arrest at the M phase [1] [2].</p>Formule :C24H25N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.49MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib
CAS :<p>MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Compound 509) is a potent Eg5 inhibitor and a click chemistry reagent [1].</p>Formule :C59H71ClN10O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1115.71β-Catenin modulator-2
CAS :<p>β-Catenin Modulator-2 (Compound IIa-130), which is an oxazole-thiazole derivative, serves as a potent and selective modulator of β-Catenin [1].</p>Formule :C20H18Cl2N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.34CNS-11
CAS :<p>CNS-11, a compound that disaggregates tau fibrils, is utilized in Alzheimer's disease (AD) research [1].</p>Formule :C25H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.45PTK7/β-catenin-IN-1
CAS :<p>PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065) is a potent inhibitor targeting PTK7/β-catenin and p53/MDM2, with IC50 values of 8.9 μM and 56.5 μM, respectively. This compound shows promise for cancer research applications [1].</p>Formule :C22H16N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.382BI-1950
CAS :<p>BI-1950: potent inhibitor of LFA-1, key in immune function and drug target.</p>Formule :C32H26Cl2FN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.5BX-2819
CAS :<p>BX-2819 is an Hsp90 inhibitor that exhibits potent antiproliferative activity with an IC50 of 41 nM .</p>Formule :C21H24N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.51UU-T01
CAS :<p>UU-T01 inhibits β-catenin/Tcf4 with Ki of 3.14 µM, binds β-catenin directly with KD of 0.531 µM.</p>Formule :C10H10N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.23Teclistamab
CAS :<p>Teclistamab(JNJ-64007957) is a human bispecific monoclonal antibody targeting the CD3 receptor on t-cells and the BCMA for relapsed and refractory multiple myeloma.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :Liquidβ-Catenin modulator-5
CAS :<p>β-Catenin Modulator-5 (Compound IIa-84), an oxazole and thiazole-based compound, serves as a potent and selective modulator of β-Catenin [1].</p>Formule :C21H22N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.48Flavokawain 1i
CAS :<p>Flavokawain 1i, a derivative of chalcones flavokawain A, flavokawain B, and flavokawain C, exhibits anticancer and antiviral properties.</p>Formule :C21H18O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37
