Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
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HSP90-IN-29
CAS :<p>HSP90-IN-29 (Compound 13), a benzoxazole derivative, serves as a potent and selective HSP-90 inhibitor, exhibiting a low IC50 value of 30 nM. This compound demonstrates significant antitumor activity [1].</p>Formule :C19H20ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.83Akt-I-1,2
CAS :<p>Akt-I-1,2 is a selective inhibitor of Akt1 and Akt2.</p>Formule :C23H22ClN3Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.893,4',5-Trismethoxybenzophenone
CAS :<p>3,4',5-Trismethoxybenzophenone (compound 16a) is an effective inhibitor of tubulin assembly, demonstrating a half-maximal inhibitory concentration (IC 50) of 2.6 µM [1].</p>Formule :C16H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3GRP78-IN-2
CAS :<p>GRP78-IN-2 inhibits surface GRP78, showing anti-angiogenic and anti-cancer properties, sparing normal cells.</p>Formule :C29H29NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.54Tirofiban HCl
CAS :<p>Tirofiban HCl is an antagonist of platelet glycoprotein-IIb/IIIa receptor.</p>Formule :C22H37ClN2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.06Iroxanadine sulfate
CAS :<p>Iroxanadine sulfate is a MAPK p38 inhibitor potentially for the treatment of atherosclerosis.</p>Formule :C14H22N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41Integrin Antagonists 27
CAS :<p>Integrin Antagonists 27 is a small molecule integrin αvβ3 antagonist. It has a binding affinity of 18 nM and as a novel anticancer agent.</p>Formule :C24H20N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.44PAK4-IN-1
CAS :<p>PAK4-IN-1: selective, potent oral PAK4 inhibitor; stable in acid/neutral; shows strong anti-tumor in vivo.</p>Formule :C26H30ClN7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.01Porcn-IN-2
CAS :<p>Porcn-IN-2 (Example 107) is a potent Wnt pathway inhibitor, exhibiting an IC50 of 0.05 nM.</p>Formule :C24H17F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.43αvβ6 integrin inhibitor 2
CAS :<p>αvβ6 Integrin Inhibitor 2 is a potent inhibitor of αvβ6 integrin, demonstrating an inhibition concentration (IC50) of 96.5 nM.</p>Formule :C21H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.49Risvodetinib
CAS :<p>Risvodetinib: potent inhibitor of protein tyrosine kinases c-Abl1, c-Abl2, and c-kit.</p>Formule :C33H34N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.68Solitomab
CAS :<p>Solitomab (AMG 110) is a bispecific antibody targeting CD3 and EpCAM, used in uterine/ovarian carcinosarcoma research.</p>Couleur et forme :LiquidLitronesib
CAS :<p>Litronesib is a selective inhibitor of mitosis-specific kinesin Eg5. It also has antitumor activity.</p>Formule :C23H37N5O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.7Tubulin inhibitor 25
CAS :<p>Potent Tubulin inhibitor 25: IC50 0.98 μM, blocks HT29 cell growth, hinders cell migration & microtubule formation, anti-angiogenic.</p>Formule :C26H22O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.45β-catenin-IN-6
CAS :<p>β-Catenin-IN-6 is an inhibitor of the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway, effectively impeding the proliferation of human colorectal cancer cells and</p>Formule :C22H19ClN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.88KIF18A-IN-7
CAS :<p>KIF18A-IN-7 is an orally active inhibitor targeting KIF18A, demonstrating potent inhibition with an IC50 value of 9.4 nM against the microtubule-dependent</p>Formule :C27H35N3O5S2Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :545.71MAO A/HSP90-IN-1
CAS :<p>MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) is a dual inhibitor of MAO A and HSP90, exhibiting IC50 values of 1.77 μM in glioblastoma (GBM) GL26 cells and 0.019 μM against HSP90α.</p>Formule :C24H29ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.95LY2780301
CAS :<p>LY2780301, an oral Akt (protein kinase B) inhibitor, may hinder cancer cell growth and trigger apoptosis by blocking the PI3K/Akt pathway.</p>Formule :C25H27F4N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.52KSP-IA
CAS :<p>KSP-IA is a potent, specific, allosteric, and cell-active KSP inhibitor.</p>Formule :C21H22F2N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.41Lotrafiban hydrochloride
CAS :<p>Lotrafiban hydrochloride is an platelet glycoprotein IIb/IIIa blocker with oral activity.</p>Formule :C23H33ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.99
