Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
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Levocabastine hydrochloride
CAS :<p>Levocabastine HCl is an agent with antihistaminic activity.</p>Formule :C26H30ClFN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.98TRV-1387
CAS :<p>TRV-1387, a benzofurazan derivative, inhibits the aggregation of tau and amyloid-β [1].</p>Formule :C23H25F3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.47Kif15-IN-2
CAS :<p>Kif15-IN-2 is a kinesin Kif15 inhibitor with potential anticancer activity and can be used in prostate cancer research.</p>Formule :C20H20N6O4SDegré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.48CT-721
CAS :<p>CT-721: potent, time-bound Bcr-Abl inhibitor, IC50 21.3 nM, effective against CML.</p>Formule :C30H29ClN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.04TCS 21311
CAS :<p>TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ & GSK3β; >100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.</p>Formule :C27H25F3N4O4Degré de pureté :99.39% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.51HSP90-IN-27
CAS :<p>HSP90-IN-27, also known as compound 19, is an inhibitor of HSP90 [1].</p>Formule :C18H21N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.44Ifebemtinib
CAS :<p>Ifebemtinib (BI-853520) is an adhesion plaque kinase inhibitor with anti-tumour activity for the study of breast cancer.</p>Formule :C28H28F4N6O4Degré de pureté :98.84% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.55UCL-TRO-1938
CAS :<p>UCL-TRO-1938 is a subtype-selective PI3Kα allosteric activator with cardioprotective and neuroregenerative effects.</p>Formule :C27H32N6ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.58αvβ1 integrin-IN-1
CAS :<p>αvβ1 integrin-IN-1 is a potent and selective inhibitor of αvβ1 integrin (IC50 of 0.63 nM) with antifibrotic effects.</p>Formule :C26H34N6O6SDegré de pureté :99.74% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.65CFI-402257
CAS :<p>CFI-402257 is a selective inhibitor of Mps1/TTK kinase (Mps1 Ki = 0.09 nM; EC50 = 6.5 nM)and can be used in studies about hepatocellular carcinoma diseases.</p>Formule :C28H30N6O3Degré de pureté :96.66% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.58M2698
CAS :<p>M2698 (MSC2363318A) is an inhibitor of p70S6K, Akt1 and Akt3 with IC50s of 1 nM. M2698 shows anti-cancer activity.</p>Formule :C21H19ClF3N5ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.86Roxifiban acetate
CAS :<p>Roxifiban acetate（DMP 754 acetate） is a potent GP IIb / IIIa antagonist that exhibits antiplatelet aggregation activity via immune mediation and can be used in</p>Formule :C23H33N5O8Degré de pureté :97.91% - 98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.54Zamaporvint
CAS :<p>Zamaporvint (RXC004) , a Wnt pathway inhibitor with antitumor and antiproliferative activity, blocks Wnt ligand palmitoylation and secretion.</p>Formule :C21H16F3N7ODegré de pureté :97.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.39Gossypolone
CAS :<p>Gossypolone is is a proposed major metabolite of gossypol. Gossypolone reduces Notch/Wnt signaling and induces apoptosis.</p>Formule :C30H26O10Degré de pureté :96.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.52GNF-6231
CAS :<p>GNF-6231 is a potent, selective, and orally bioavailable Porcupine inhibitor that blocks Wnt signaling.</p>Formule :C24H25FN6O2Degré de pureté :99.74% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.49ATM-3507
CAS :<p>ATM-3507 is an inhibitor of tropomyosin. In human melanoma cell lines, the IC50s are from 3.83-6.84 μM.</p>Formule :C37H46FN5O2Degré de pureté :96.77% - 98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.79PKC-IN-1
CAS :<p>PKC-IN-1 is an ATP-competitive and reversible conventional PKC enzymes inhibitor (PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCθ, PKCγ, PKC mu and PKCε with IC50s of 2.3, 8.1, 7.6,</p>Formule :C25H37FN8O2Degré de pureté :98% - 98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.61AMXI-5001 hydrochloride
<p>AMXI-5001 hydrochloride, an oral inhibitor of PARP1/2 and microtubules, shows greater potency and selective anti-cancer effects.</p>Formule :C25H21ClFN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.92Tubulin inhibitor 16
<p>Tubulin inhibitor 16 is a potent tubulin inhibitor with antiproliferative activity. Tubulin inhibitor 16 exhibits cytotoxicity in HepG2 cells [1].</p>Formule :C16H12FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.27AKT-IN-10
CAS :<p>AKT-IN-10, a potent AKT inhibitor, has potential for breast and prostate cancer research, impacting cell growth and survival pathways.</p>Formule :C26H34ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.03
