Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
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Zaurategrast
CAS :Zaurategrast (CDP323) is an oral α4-integrin antagonist that blocks VCAM-1 interactions and is used to study immune cell trafficking.Formule :C26H25BrN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.41CNS-11
CAS :CNS-11, a compound that disaggregates tau fibrils, is utilized in Alzheimer's disease (AD) research [1].Formule :C25H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.45Integrin Antagonists 27
CAS :Integrin Antagonists 27 is a small molecule integrin αvβ3 antagonist. It has a binding affinity of 18 nM and as a novel anticancer agent.Formule :C24H20N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.44MK-6240
CAS :MK-6240: A tau PET tracer with high specificity for NFTs binding.Formule :C16H11FN4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.28ASN90
CAS :ASN90 is a specific, orally active inhibitor of the O-GlcNAcase (OGA) enzyme, demonstrating an IC50 of 10.2 nM.Formule :C17H21N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.45ER degrader 7
CAS :ER degrader 7 (Compound 35t) is a selective degrader of both ERα and ERβ, and possesses activity as a tubulin polymerization inhibitor.Formule :C33H31F4N3O5SSeCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :736.633-Hydroxyxanthone
CAS :3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one), a xanthone derivative, exhibits inhibitory effects on NADPH-catalyzed lipid peroxidation in human umbilical veinFormule :C13H8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.2Pin1 modulator 1
CAS :Pin1 modulator 1 (compound IIb-219) is a specific β-Catenin targeting agent that inhibits the Wnt pathway and is applicable in researching Wnt-mediated diseases, including cancer [1].Formule :C18H15NO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.44Anticancer agent 40
CAS :Anticancer agent 3e targets SKBR-3, SKOV-3, PC-3, U-87 (IC50 ~0.95 nM) and HDF cells (IC50: 2.13 nM).Formule :C25H29NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.5Levocabastine hydrochloride
CAS :Levocabastine HCl is an agent with antihistaminic activity.Formule :C26H30ClFN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.98TAS0612
CAS :TAS0612, a novel oral inhibitor of RSK, AKT, and S6K, exhibits broad-spectrum antitumor activity by impeding cell growth [1].Formule :C27H34F3N9O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.61Paluratide
CAS :Paluratide (LUNA18) is a reversible KRAS inhibitor oral , which inhibits cancer cell proliferation by phosphorylating ERK and AKT, RAS with (GEFs).Formule :C73H105F5N12O12Degré de pureté :98.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1437.68MAO A/HSP90-IN-2
CAS :MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C), a dual inhibitor of HSP90 and MAO A, exhibits IC50 values of 0.016 μM for MAO A and 4.58 μM for HSP90.Formule :C25H31ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.98PTK7/β-catenin-IN-1
CAS :PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065) is a potent inhibitor targeting PTK7/β-catenin and p53/MDM2, with IC50 values of 8.9 μM and 56.5 μM, respectively. This compound shows promise for cancer research applications [1].Formule :C22H16N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.382HSP90-IN-29
CAS :HSP90-IN-29 (Compound 13), a benzoxazole derivative, serves as a potent and selective HSP-90 inhibitor, exhibiting a low IC50 value of 30 nM. This compound demonstrates significant antitumor activity [1].Formule :C19H20ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.83(-)-Indolactam V
CAS :(-)-Indolactam V: PKC activator, antitumor, Ki 3.36 nM/1.03 μM for η/γ-CRD2, Kd 5.5-213 nM for C1 domains.Formule :C17H23N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.38PAK4-IN-1
CAS :PAK4-IN-1: selective, potent oral PAK4 inhibitor; stable in acid/neutral; shows strong anti-tumor in vivo.Formule :C26H30ClN7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.01M2698
CAS :M2698 (MSC2363318A) is an inhibitor of p70S6K, Akt1 and Akt3 with IC50s of 1 nM. M2698 shows anti-cancer activity.Formule :C21H19ClF3N5ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.86Ref: TM-T11928
1mg50,00€5mg105,00€1mL*10mM (DMSO)123,00€10mg170,00€25mg329,00€50mg475,00€100mg655,00€200mg883,00€CFI-402257
CAS :CFI-402257 is a selective inhibitor of Mps1/TTK kinase (Mps1 Ki = 0.09 nM; EC50 = 6.5 nM)and can be used in studies about hepatocellular carcinoma diseases.Formule :C28H30N6O3Degré de pureté :96.66% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.58αvβ1 integrin-IN-1
CAS :αvβ1 integrin-IN-1 is a potent and selective inhibitor of αvβ1 integrin (IC50 of 0.63 nM) with antifibrotic effects.Formule :C26H34N6O6SDegré de pureté :99.39% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.65Ref: TM-T13473
1mg109,00€5mg260,00€1mL*10mM (DMSO)319,00€10mg409,00€25mg660,00€50mg888,00€100mg1.224,00€200mg1.648,00€
