Anticorps pour la recherche sur le cancer
Les anticorps de recherche sur le cancer sont des immunoglobulines spécialisées qui ciblent des biomarqueurs ou des protéines spécifiques impliquées dans la croissance tumorale, les métastases et la régulation du cycle cellulaire. Ces anticorps sont essentiels pour identifier et étudier les cellules cancéreuses, permettant aux chercheurs de développer de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous proposons une large gamme d'anticorps de recherche sur le cancer à haute spécificité pour soutenir vos investigations en oncologie, de la détection précoce au développement de thérapies.
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ASP4132
CAS :<p>ASP4132 is an orally active AMPK activator (EC50 : 18 nM), has anti-cancer activity.</p>Formule :C46H51F3N6O8S2Degré de pureté :98.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :937.06SGC0946
CAS :<p>SGC0946 is a highly effective and specific DOT1L methyltransferase inhibitor (IC50: 0.3 nM); selectively kill mixed lineage leukemia cells.</p>Formule :C28H40BrN7O4Degré de pureté :98% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.57Ilaprazole
CAS :<p>Ilaprazole (IY-81149) is a proton pump inhibitor used in the treatment of dyspepsia gastroesophageal reflux disease (GORD/GERD) and duodenal ulcer.</p>Formule :C19H18N4O2SDegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.44WRG-28
CAS :<p>WRG-28 is a potent and selective, allosteric discoidin domain receptor 2 (ddr2) inhibitor(IC50 : 230 nM)</p>Formule :C21H18N2O5SDegré de pureté :97.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.44Palbociclib
CAS :<p>Palbociclib is an oral CDK4/6 inhibitor, halts Rb phosphorylation, arrests cell cycle, and curbs tumor growth.</p>Formule :C24H29N7O2Degré de pureté :98% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.53PF-562271
CAS :<p>PF-562271 is an effective ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK(IC50=1.5 nM) and Pyk2 kinase(IC50=13 nM).</p>Formule :C21H20F3N7O3SDegré de pureté :97.17% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.49Alflutinib
CAS :<p>Alflutinib (ASK120067) is an inhibitor of EGFR, and its targets including EGFR activating mutations and T790M, thus leading to tumor growth inhibition.</p>Formule :C28H31F3N8O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.59Galloflavin
CAS :<p>Galloflavin is a lactate dehydrogenase inhibitor. Galloflavin inhibits both human LDH isoforms (type A and type B).Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C12H6O8Degré de pureté :96.24% - 97.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.17MRT-10
CAS :<p>MRT-10 is a Smoothened (Smo) receptor antagonist.</p>Formule :C24H23N3O5SDegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.52LJI308
CAS :LJI308 is a potent, and pan-RSK (p90 ribosomal S6 kinase) inhibitor with IC50 of 6 nM, 4 nM, and 13 nM for RSK1, RSK2, and RSK3, respectively.Formule :C21H18F2N2O2Degré de pureté :99.73% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.38Nirogacestat
CAS :<p>Nirogacestat (PF 03084014) is a specific γ-secretase inhibitor (IC50: 6.2 nM, in a cell-free assay).</p>Formule :C27H41F2N5ODegré de pureté :97.98% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.64NF-κB-IN-1
CAS :<p>NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-) is a potent NF-κB signaling pathway</p>Formule :C31H30O8Degré de pureté :99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.57Plerixafor
CAS :<p>Plerixafor (AMD-3329), a chemokine receptor antagonist, blocks the binding of stromal cell-derived factor (SDF-1alpha) to the cellular receptor CXCR4.</p>Formule :C28H54N8Degré de pureté :99.17% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.78HA 155
CAS :<p>HA 155 (Autotaxin Inhibitor IV) is a boronic acid-based compound, inhibiting ATX with IC50 of 5.7 nM by selectively binding to its catalytic threonine.</p>Formule :C24H19BFNO5SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.29JNJ-63576253
CAS :<p>JNJ-63576253 is a Clinical Stage Androgen Receptor Antagonist for F877L Mutant and Wild-Type Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC).</p>Formule :C23H22ClF3N6O2SDegré de pureté :98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.97Clobenpropit dihydrobromide
CAS :<p>Clobenpropit dihydrobromide is a potent antagonist and inverse agonist of histamine H3R (histamine H3LR,pEC50 of 8.07)</p>Formule :C14H19Br2ClN4SDegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.7OTS514 hydrochloride
CAS :<p>OTS514 hydrochloride is a highly effective TOPK(T-LAK cell-originated protein kinase) inhibitor (IC50: 2.6 nM).</p>Formule :C21H20N2O2S·HClDegré de pureté :99.67% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.92MF-766
CAS :<p>MF-766: potent, selective oral EP4 antagonist, Ki=0.23 nM, IC50=1.4 nM; shifts to 1.8 nM with 10% HS. Useful in cancer, inflammation studies.</p>Formule :C27H21F3N2O3Degré de pureté :99.54% - 99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.46ETP-45658
CAS :<p>ETP-45658 (ETP45658) is a PI 3-kinase inhibitor (IC50 values are 22, 30, 129 and 710 nM for PI 3-Kα, PI 3-Kδ, PI 3-Kβ and PI 3-Kγ respectively).</p>Formule :C16H17N5O2Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.34HS-1793
CAS :<p>HS-1793, resveratrol-like, reduces HIF-1, VEGF in hypoxia, and curbs human breast cancer growth in mouse model.</p>Formule :C16H12O3Degré de pureté :98.16% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.26
