Récepteurs couplés à la protéine G et récepteurs 7-TM
Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) et les récepteurs à 7 domaines transmembranaires (7-TM) sont une grande famille de protéines membranaires qui jouent un rôle clé dans la communication cellulaire et la transduction des signaux. Ces récepteurs sont impliqués dans une large gamme de processus physiologiques, notamment la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la régulation hormonale. Les GPCRs sont des cibles majeures dans la découverte de médicaments, ce qui les rend essentiels pour la recherche en pharmacologie et en médecine. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de réactifs et de composés de haute qualité liés aux GPCRs et aux récepteurs 7-TM pour soutenir vos recherches et vos efforts de développement de médicaments.
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MK-3207 Hydrochloride
CAS :<p>MK-3207 Hydrochloride (MK-3207 HCl) is a potent CGRP receptor antagonist with IC50 and Kiof 0.12 nM and 0.022 nM, highly selective versus human AM1, AM2, CTR, and AMY3. Phase 2.</p>Formule :C31H30ClF2N5O3Degré de pureté :98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.05GnRH-R antagonist 1
CAS :<p>Compound 21a: Oral GnRH-R antagonist, IC50=0.57 nM, potent against prostate cancer/prevents LH surges.</p>Formule :C31H28F5N7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.65Sigma-2 Radioligand 2
CAS :<p>Sigma-2 Radioligand 2 (compound 4) exhibits low nanomolar affinity for the σ2 receptor (Ki=2.30 nM) and high subtype selectivity (Ki(σ1)/Ki(σ2) > 1500).</p>Formule :C23H28FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.49LRH-1 modulator-1
CAS :LRH-1 modulator-1: potent agonist, boosts IL-10, reduces IL-1b/TNFa, anti-inflammatory in gut.Formule :C28H36N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.66HU-308
CAS :<p>HU-308, a synthetic cannabinoid analogue, is a highly selective agonist of the CB2 receptor. It demonstrates an affinity for the CB2 receptor that is over 440 times greater than its affinity for the CB1 receptor, which are predominantly found in immune cells. This compound plays a crucial role in modulating the immunosuppressive effects of the endocannabinoid system (ECS). Additionally, HU-308 possesses anti-inflammatory and neuroprotective properties, and it regulates the function of microglia. Its potential applications include research into neuroinflammation and retinal diseases.</p>Formule :C27H42O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.62CCR1 antagonist 11 hydrochloride
<p>Oral CCR1 antagonist A1B1 targets h/m/rCCR1 (IC50: 0.03/0.58/0.32 μM), potential for treating inflammatory diseases.</p>Couleur et forme :SolidMK-0812
CAS :<p>MK-0812 is a dual antagonist of the CCR2 and CCR5 receptors that can alleviate adipose inflammation in ob/ob mice.</p>Formule :C24H34F3N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54Mafoprazine
CAS :<p>Mafoprazine, a phenylpiperazine derivative, exhibits varying affinities for neuronal receptors, primarily exerting its antipsychotic effects through blocking D2 receptors and enhancing α-adrenergic activity. It also increases the activity of dopamine metabolites.</p>Formule :C22H28FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.47Opipramol dihydrochloride
CAS :<p>Opipramol (Ensidon) is an atypical tricyclic antidepressant (TCA) primarily functioning as a sigma (σ) receptor agonist. It interacts effectively with sigma recognition sites, having a Ki value of 50 nM. Opipramol is applicable in the study of generalized anxiety disorder (GAD).</p>Formule :C23H31Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.418EP-3945
CAS :<p>EP-3945 is an agonist of Mas-related G protein-coupled receptors (MRGPR), exhibiting greater potency than the small molecule agonist β-Alanine targeting MRGPRD. MRGPRs play a crucial role in inflammatory itch and pain perception. These receptors interact with Gq (MRGPRX2, MRGPRX4, and MRGPRX1 are coupled with Gq; MRGPRX2 and MRGPRD couple with Gi), with EP-3945 having an EC50 value of 211.6 nM for Gq.</p>Formule :C24H26N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.488MRS2279 diammonium
CAS :<p>MRS2279 diammonium, a P2Y1 antagonist with K i 2.5 nM, IC 50 51.6 nM, blocks ADP-induced platelet aggregation, pK b 8.05.</p>Formule :C13H24ClN7O8P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.77OP-2507
CAS :<p>OP-2507, a prostacyclin agonist, is used potentially for the treatment of hepatic insufficiency and hypertension.</p>Formule :C25H41NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.6KF26777
CAS :<p>KF26777 is a potent and selective antagonist of adenosine A3 receptor.</p>Formule :C16H16BrN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.23AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer
CAS :<p>AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer is a synthetic cannabinoid and an indazole derivative, exhibiting high affinity for central CB1 receptors (Ki= 0.9 nM) and possessing anticonvulsant activity.</p>Formule :C20H21FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.41GnRH antagonist 2
CAS :<p>GnRH antagonist 2 is a GnRH receptor antagonist, useful for studying endocrine diseases.</p>Formule :C28H27F2N9O5Degré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :607.57SR 142948-C3-NHMe
CAS :<p>SR 142948-C3-NHMe is the methylated form of SR 142948.</p>Formule :C42H58N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.946SB 243213 hydrochloride
CAS :SB 243213 hydrochloride is an orally active, selective and high-affinity antagonist of 5-hydroxytryptamine (5-HT)2C receptor(pKi of 9.37 and a pKb of 9.8).ItFormule :C22H20ClF3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.87CB2R/5-HT1AR agonist 1
CAS :<p>Compound 2o, also known as CB2R/5-HT1AR agonist 1, serves as a partial orally active agonist for the CB2 receptor (EC50 = 479.6 nM) and a full agonist for the 5-HT1A receptor (EC50 = 2.7 μM). This compound demonstrates both anti-anxiety and anti-depressive effects and has favorable pharmacokinetic properties [1].</p>Formule :C24H33NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.52CB1/2 receptor-1
CAS :<p>CB1/2 receptor-1 (compound 5.3) serves as an agonist for CB1/2 receptors and is utilized in angiogenesis research.</p>Formule :C33H48O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.73D1R antagonist 1
CAS :<p>Compound 12a (D1R antagonist 1) is a D1R antagonist that participates in both G-protein-coupled and β-arrestin-mediated signaling pathways [1].</p>Formule :C22H26BrNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.35
