
Dérivés des Purines et Pyrimidines
Les purines possèdent une structure bicyclique, composée d’un cycle à six membres fusionné avec un cycle à cinq membres, tous deux contenant des atomes d’azote à des positions clés. Les dérivés des purines, tels que l’adénine et la guanine, sont essentiels à la formation de l’ADN et de l’ARN. Ces composés ont des applications thérapeutiques dans le traitement du cancer et des maladies virales en inhibant la réplication cellulaire. Les pyrimidines, quant à elles, possèdent une structure monocyclique à six membres avec deux atomes d’azote. Leurs dérivés, tels que la cytosine, la thymine et l’uracile, sont également des composants essentiels de l’ADN et de l’ARN et sont utilisés en chimiothérapie et dans les traitements antiviraux.
Chez CymitQuimica, nous proposons des dérivés des purines et pyrimidines pour la recherche en biologie moléculaire, génomique et le développement de thérapies innovantes.
8896 produits trouvés pour "Dérivés des Purines et Pyrimidines"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Sumatriptan
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Sumatriptan is a serotonin 5HT1-receptor agonist.<br>References Humphrey, P.P.A., et al.: Brit. J. Pharmacol., 94, 1123 (1988); Doenicke, A., et al.: Lancet 1, 1309 (1988)<br></p>Formule :C14H21N3O2SCouleur et forme :White To Light YellowMasse moléculaire :295.40Febuxostat-d7
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Febuxostat-d7, is the labeled analogue of Febuxostat-d7 (F229000), a Xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase inhibitor. Used for treatment of hyperuricemia and chronic gout.<br>References Osada, Y., et al.: Eur. J. Pharmacol., 241, 183 (1993), Okamoto, K., et al.: J. Biol. Chem., 278, 1848 (2003), Mayer, M.D., et al.: Am. J. Therap., 12, 22 (2005), Tomlinson, B., et al.: Curr. Opin. Invest. Drugs, 6, 1168 (2005),<br></p>Formule :C16H9D7N2O3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :323.42(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-3-yl benzoate
CAS :Degré de pureté :97%Masse moléculaire :571.5609741210938N-[[[(1R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]hydroxyphosphinyl]-D-alanine 1-Methylethyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-[[[(1R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]hydroxyphosphinyl]-D-alanine 1-Methylethyl Ester prorug of PMPA, phenyl monophosphoramidate, and is a Tenofovir (T018500) derivative, an acyclic phosphonate nucleotide analogue; reverse transcriptase inhibitor. Used as an anti-HIV agent. Antiviral.<br>References Shaw, J.-P., et al.: Pharm. Res., 14, 1824 (1997), Wyles, D., et al.: Clin Infect. Dis., 40, 174 (2005), Peng, J., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 265 (2006), Seminari, E., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 60, 831 (2007), Lee, W. et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 49, 1898 (2005);<br></p>Formule :C15H25N6O5PDegré de pureté :>85%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :400.37N-{4-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}-3-methylbenzamide
CAS :Masse moléculaire :396.4700012207031MTIC-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled metabolite of Temozolomide, an antineoplastic.<br></p>Formule :C5H5D3N6OCouleur et forme :Off White SolidMasse moléculaire :171.18Tenofovir Alafenamide
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Tenofovir Alafenamide is a prodrug of Tenofovir (T018500), which is a reverse transcriptase inhibitor used to treat HIV and Hepatitis B. Antiviral.<br>References Shaw, J.-P., et al.: Pharm. Res., 14, 1824 (1997), Wyles, D., et al.: Clin Infect. Dis., 40, 174 (2005), Peng, J., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 265 (2006), Seminari, E., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 60, 831 (2007),<br></p>Formule :C21H29N6O5PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :476.471-(3-(2-(Dimethylamino)ethyl-2-((5-((N-methylsulfamoyl)methyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-indo-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide
Formule :C25H33N5O4S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :531.692-Chloro-4-(4-fluoro-phenyl)-pyrimidine
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :208.6199951171875D-Neopterin-13C5
CAS :<p>Applications Labelled precursor in the biosynthesis of Biopterin. First isolated from the pupae of bees.<br>References Kobashi, I., et al.: Agric. Biol. Chem., 35, 47 (1971), Fukushima, S., et al.: J. Biol. Chem., 247, 4549 (1972),<br></p>Formule :C413C5H11N5O4Couleur et forme :Light Beige To BrownMasse moléculaire :258.182-Methylimidazole
CAS :<p>Applications 2-Methylimidazole is a monomethylated imidazole that can be used as a building block in the preparation of a wide range of biologically active compounds. 2-Methylimidazole as well as other imidazoles can be use as catalyst for refolding of enhanced coloured fluorescent protein. 2-Methylimidazole has been identified as a byproduct of fermentation and is detected in foods and mainstream and side-stream tobacco smoke.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Shi, R. et al.: Arch. Biochem. Biophys., 459, 122 (2007); Chan, P.C. et al.: Arch. Toxicol., 82, 399 (2008); Nishie, K. et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 14, 301 (1969);<br></p>Formule :C4H6N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :82.102-(Chloromethyl)-5-methylpyrimidine hydrochloride
CAS :Formule :C6H8Cl2N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.04Methotrexate Triglutamate Trifluoroacetate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Methotrexate Triglutamate is a metabolite of Methotrexate (M260675); a folic acid antagonist, antineoplastic, and antirheumatic.<br>References Freeman, M.V., J. Pharmacol. Exp. Ther., 122, 154 (1958); Weinblass, M.E., et al.: N. Engl. J. Med., 312, 818 (1985)<br></p>Formule :C30H36N10O11xC2HF3O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :712.67(S)-Tenofovir
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (S)-Tenofovir is an S-enatiomeric derivative of Tenofovir (T018500). (S)-Tenofovir displays virucidal activity against herpes, visna virus and retrovirus. The S enantiomer of Tenofovir (T018500) is less effective against HIV than their (R)-enantiomeric counterparts.<br>References Balzarini, J. et al: Biochem. Biophys. Res. Comm., 219, 337 (1996); Balzarini, J. et al.: Antimicrob. Agents. Ch., 37, 332 (1993); Thormar, H. et al.: Antimicorb. Agents. Ch., 37, 2540 (1993)<br></p>Formule :C9H14N5O4PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :287.214-(2,3-dimethoxyphenyl)-6-(furan-2-yl)pyrimidin-2-amine
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :297.3139953613281Mono-POC Tenofovir
CAS :<p>Stability Hygroscopic<br>Applications An impurity of Tenofovir Disoproxil (T018505(P)), which is an acyclic phosphonate nucleotide analogue; reverse transcriptase inhibitor. It is used as an anti-HIV agent and an antiviral.<br>References Gan, L., et al.: Drug Metab. Dispos., 24, 344 (1996), Annaert, P., et al.: Pharm. Res., 14, 492 (1997), Naesens, L., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 42, 1568 (1998), Shaw, J. P., et al.: Pharm. Res., 14, 1824 (1997), Wyles, D., et al.: Clin Infect. Dis., 40, 174 (2005), Peng, J., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 265 (2006), Seminari, E., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 60, 831 (2007)<br></p>Formule :C14H22N5O7PCouleur et forme :White To Light BeigeMasse moléculaire :403.33Ioxitalamic Acid-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A substituted 2,4,6-triiodobenzoic acid, an excellent contrast media for ventriculography, radiculography, lumbar myelography and x-rays of the cardiovascular system.<br>References Frocrain, L., et al.: Radiology, 170, 531 (1989), van Waes, P.F., et al.: Eur. J. Radiology, 9,179 (1989)<br></p>Formule :C12H7D4I3N2O5Couleur et forme :White To Light BrownMasse moléculaire :647.964-(4-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide
CAS :Degré de pureté :99.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.82000732421875Ref: 10-F361865
1gÀ demander5gÀ demander10gÀ demander25gÀ demander10mgÀ demander50mgÀ demander100mgÀ demander250mgÀ demander500mgÀ demanderOndansetron-d3 Hydrochloride Salt
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A labelled specific serotonin (5-HT3) receptor antagonist. Antiemetic.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Kris, M.G., et al.: J. Clin. Oncol., 6, 659 (1988), Faris, P..L., et al.: Lances, 355, 792 (2000),<br></p>Formule :C18H16D3N3O•HClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :296.393646Ethyl 2-(3-formyl-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
CAS :<p>Applications Ethyl 2-(3-formyl-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate is an impurity of Febuxostat (F229000), which is a xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase inhibitor, used for treatment of hyperuricemia and chronic gout.<br>References Okamoto, K., et al.: J. Biol. Chem., 278, 1848 (2003); Mayer, M.D., et al.: Am. J. Therap., 12, 22 (2005); Tomlinson, B., et al.: Curr. Opin. Invest. Drugs, 6, 1168 (2005);<br></p>Formule :C18H21NO4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :347.43

