Dérivés des Purines et Pyrimidines
Les purines possèdent une structure bicyclique, composée d’un cycle à six membres fusionné avec un cycle à cinq membres, tous deux contenant des atomes d’azote à des positions clés. Les dérivés des purines, tels que l’adénine et la guanine, sont essentiels à la formation de l’ADN et de l’ARN. Ces composés ont des applications thérapeutiques dans le traitement du cancer et des maladies virales en inhibant la réplication cellulaire. Les pyrimidines, quant à elles, possèdent une structure monocyclique à six membres avec deux atomes d’azote. Leurs dérivés, tels que la cytosine, la thymine et l’uracile, sont également des composants essentiels de l’ADN et de l’ARN et sont utilisés en chimiothérapie et dans les traitements antiviraux.
Chez CymitQuimica, nous proposons des dérivés des purines et pyrimidines pour la recherche en biologie moléculaire, génomique et le développement de thérapies innovantes.
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1-(Pyrimidin-2-yl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :340.19000242,4-Dimethoxy-5-nitropyrimidine
CAS :Formule :C6H7N3O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :185.1391-(6-Methoxy-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid
CAS :Formule :C10H13N3O3SDegré de pureté :95%Masse moléculaire :255.291-Nitroso-3,5-dimethyladamantane
CAS :Produit contrôléFormule :C12H19NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :193.2851,11b-Dedihydrotetrabenazine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 1,11b-Dedihydrotetrabenazine is a product of photolytic degradation of Tetrabenazine (T284000) which is a dopamine depleting agent.<br>References Bourezg, Z., et al.: J. Pharmaceut. Biomed., 91, 138 (2014); Schwartz, et al.: Biochem. Pharmacol., 15, 645 (1966); Janovic, J., et al.: Ann. Neurol., 11, 41 (1982); Janovic, J., et al.: Neurology, 38, 391 (1988);<br></p>Formule :C19H25NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :315.41Glycylglycyl-L-tyrosine
CAS :<p>Applications Fungal tyrosinases and their capability to oxidize peptide-bound tyrosine residues is important in a view of applicability of tyrosinases.<br>References Bowness, J., et al.: Biochem. J., 53, 620 (1953), Cuff, M., et al.: J. Mol. Biol., 278, 855 (1998), Kubo, I., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 5349 (2004),<br></p>Formule :C13H17N3O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :295.29121-(6-Amino-9H-purin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
CAS :Produit contrôléFormule :C10H10N8OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :258.24(+)-9-deMe-DTBZ
CAS :<p>Applications (+)-9-deMe-DTBZ is a desmethyl derivative of Tetrabenzine (T284000), a dopamine depleting agent. An antidyskinetic; antipsychotic.<br>References Schwartz, et al.: Biochem. Pharmacol., 15, 645 (1966), Janovic, J., et al.: Ann. Neurol., 11, 41 (1982), Janovic, J., et al.: Neurology, 38, 391 (1988),<br></p>Formule :C18H27NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :305.41Hydroxy Urea-15N
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled Hydroxyurea. An anti-neoplastic - inhibits ribonucleoside reductase and DNA replication. A potential therapy for sickle cell anemia which involves the nitrosylation of sickle cell hemoglobin. Horseradish peroxidase catalyzes nitric oxide formation from hydroxyurea in the presence of hydrogen peroxide.<br>References Ratcliffe, W., et al.: Lancet, 339, 164 (1992), Roodman, G., et al.: Cancer, 80, 1557 (1997), Horwitz, M., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 2003, 88, 1603 (2003),<br></p>Formule :CH415NNO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :77.05N-Sulfamoylethyl Naratriptan Pyridinium Chloride
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Naratriptan Impurity F<br>Stability Hygroscopic<br>Applications 4-[1,5-Bis-(2-methylsulfamoylethyl)-1H-indol-3-yl]-1-methylpyridinium Chloride is an impurity of Naratriptan (N378730).<br></p>Formule :C20H27ClN4O4S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :487.04(N,N-Dimethyl-1-butanamine) Zolmitriptan Dimer
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Zolmitriptan USP Related Compound F<br>Stability Hygroscopic<br>Applications (N,N-Dimethyl-1-butanamine) Zolmitriptan Dimer (Zolmitriptan USP Related Compound F) is an impurity from the synthesis of Zolmitriptan (Z639000). Zolmitriptan is a Serotonin 5HTID-receptor agonist.<br>References Glen, R.C., et al.: J. Med. Chem., 38, 3566 (1995), Seaber, E., et al.: Brit. J. Clin. Pharmacol., 41, 141 (1996), Tepper, S.J., et al.: Curr. Med. Res. Opin., 15, 254 (1999)<br></p>Formule :C38H53N7O4Degré de pureté :>90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :671.873-Descyano Febuxostat Ethyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3-Descyano Febuxostat Ethyl Ester is an impurity of Febuxostat (F229000), a xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase inhibitor. Used for treatment of hyperuricemia and chronic gout. 40-120 mg/day febuxostat was proven effective in lowering serum urate levels when administered to manage hyperuricemia in patients with gout.<br>References Vallu, V., et. al.: Anal. Chem. Indian J., 14, 339 (2014); Osada, Y., et al.: Eur. J. Pharmacol., 241, 183 (1993); Okamoto, K., et al.: J. Biol. Chem., 278, 1848 (2003); Mayer, M.D., et al.: Am. J. Therap., 12, 22 (2005); Tomlinson, B., et al.: Curr. Opin. Invest. Drugs, 6, 1168 (2005)<br></p>Formule :C17H21NO3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :319.42N10-Monodesmethyl Rizatriptan
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Rizatriptan EP Impurity I<br>Applications N10-Monodesmethyl Rizatriptan (Rizatriptan EP Impurity I) is a metabolite of Rizatriptan.<br>References Dechant, K., et al.: Drugs, 43, 776 (1992), Castro, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 3, 993 (1993), Lee, Y., et al.: Biopharm. Drug Dispos., 19, 577 (1998), Chen, J., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 35, 639 (2004),<br></p>Formule :C14H17N5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :255.32Chloroformic Acid Chloromethyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Very Very Moisture sensitive<br>Applications Chloroformic Acid Chloromethyl Ester is used as a reagent in the synthesis of carbamates and carbonates.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Safadi, M. et al.: Pharm. Res. 10, 1350 (1993); Loren, J.C. et al.: Synlett, 18, 2847 (2005);<br></p>Formule :C2H2Cl2O2Couleur et forme :Colourless OilyMasse moléculaire :128.94m-Hydroxyhippuric Acid-13C2, 15N
CAS :<p>Applications m-Hydroxyhippuric Acid-13C2, 15N is labelled m-Hydroxyhippuric Acid (H943125) which is a metabolite of caffeic and chlorogenic acids in human.<br>References Booth, A., et al.: J. Biol. Chem., 229, 51 (1957); Gonthier, M., et al.: Biomed. Pharmacother., 60, 536 (2006)<br></p>Formule :C713C2H915NO4Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :198.155-[1-(2-Chlorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl]-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridiniumBromide (~90%)
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications One of the unknown impurities generated during the accelerated stability storage of Clopidogrel bisulfate tablets. Clopidogrel impurity.<br>References Gomez, Y., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 34, 341 (2004), Ksycinska, H., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 41, 533 (2006),<br></p>Formule :C16H15ClNO2S·BrDegré de pureté :~90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :400.722-Hydroxy-N-(pyridin-4-yl)butanamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Hydroxy-N-(pyridin-4-yl)butanamide is a useful synthetic intermediate.<br></p>Formule :C9H12N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :180.2Sumatriptan Hydroxy-Oxindole Impurity (Sumatriptan Impurity 1)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Sumatriptan Impurity 1, is an impurity of Sumatriptan (S810000), which is a serotonin 5HT1-receptor agonist, used for the treatment of migraine headaches.<br>References Humphrey, P.P.A., et al.: Brit. J. Pharmacol., 94, 1123 (1988), Doenicke, A., et al.: Lancet 1, 1309 (1988),<br></p>Formule :C14H21N3O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :327.4Picolinamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A nicotinic acid derivative for prevention and treatment of cancer by activating RUNX3 gene.<br>References Ludwig, et al.: Cancer Res., 50, 2470 (1990), Gupta., et al.: Biomed. Environ. Sci., 13,122 (2000), Cai., et al.: J. Med. Chem., 46, 2474 (2003),<br></p>Formule :C6H6N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :122.12(S)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine
CAS :<p>Applications (S)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine is an inhibitor of adenosine deaminase. (S)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine is used in the preparation of antiviral acyclic nucleoside thiophosphonates such as (S)-Tenofovir Disoproxil Fumarate (T018506).<br>References Roux, L. et al.: Eur. J. Med. Chem., 63, 869 (2013); Schaeffer, H. et al.: J. Med. Chem., 15, 456 (1972); Schaeffer, H. & Vince, R.: J. Med. Chem., 10, 689 (1967)<br></p>Formule :C8H11N5OCouleur et forme :Off White SolidMasse moléculaire :193.206
![5-[1-(2-Chlorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl]-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridiniumBromide (~90%)](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTR%2Fthumb-webp%2FC378365.webp&w=3840&q=75)
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