Dérivés de Quinazoline et de Quinoléine
Les quinazolines et les quinoléines sont des composés hétérocycliques azotés à structure aromatique qui jouent un rôle clé dans la synthèse de médicaments à activité anticancéreuse, antimicrobienne et anti-inflammatoire. Leurs dérivés présentent des modifications structurelles qui optimisent leur biodisponibilité et leur sélectivité, permettant ainsi le développement de nouveaux principes actifs pour diverses applications thérapeutiques. Ces composés sont utilisés dans la fabrication d’API destinés au traitement du cancer, des infections, des maladies neurodégénératives et cardiovasculaires. De plus, les dérivés de quinazoline et de quinoléine sont essentiels dans la recherche d’inhibiteurs enzymatiques et dans la conception de molécules bioactives innovantes.
Chez CymitQuimica, nous proposons des dérivés de quinazoline et de quinoléine de haute pureté pour des applications en synthèse chimique, développement pharmaceutique et biotechnologie.
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PfDHODH-IN-1
CAS :<p>PfDHODH-IN-1 is an inhibitor of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase(PfDHODH) which catalyzes the rate-limiting step for DNA and RNA biosynthesis.</p>Formule :C14H11F3N2O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.24Gefapixant
CAS :<p>Gefapixant (AF219) is a P2X3 receptor (P2X3R) antagonist with IC50 of ~30 nM at recombinant hP2X3 homotrimers and 100-250 nM at hP2X2/3 heterotrimeric receptors</p>Formule :C14H19N5O4SDegré de pureté :99.28% - 99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.4Capsazepine
CAS :<p>Capsazepine, a TRPV1 antagonist (IC50: 562 nM), blocks capsaicin-induced heat pain.</p>Formule :C19H21ClN2O2SDegré de pureté :98% - 99.78%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :376.9Tranylcypromine hemisulfate
CAS :Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) is an inhibitor of monoamine oxidase (MAO) and lysine-specific demethylase 1 (LSD1) with a rapid onset ofFormule :C9H11N1H2SO4Degré de pureté :98% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.23Teneligliptin hydrobromide
CAS :<p>Teneligliptin hydrobromide: potent, novel DPP-4 inhibitor; inhibits human/rat plasma DPP-4 with ~1 nM IC50.</p>Formule :C22H30N6OSBrHDegré de pureté :97.83% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.86Vismodegib
CAS :<p>Vismodegib (GDC-0449) is a hedgehog pathway inhibitor (IC50: 3 nM). It also inhibits P-gp (IC50: 3.0 μM), ABCG2 (IC50: 1.4 μM).</p>Formule :C19H14Cl2N2O3SDegré de pureté :98% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.3Pitofenone
CAS :<p>Pitofenone is an inhibitor of the acetylcholinesterase activity from bovine erythrocytes and electric eel.</p>Formule :C22H25NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.44ZD7288
CAS :<p>ZD7288 (ICI D7288), a selective hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel blocker, inhibits hippocampal synaptic plasticity.</p>Formule :C15H21ClN4Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.81Sacubitril/Valsartan
CAS :<p>Sacubitril/Valsartan (LCZ696) is an orally bioavailable, dual angiotensin II receptor and neprilysin inhibitor for treatment of hypertension and heart failure.</p>Formule :C48H55N6O8Na3·5H2ODegré de pureté :99.75% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :957.99Avacopan
CAS :<p>Avacopan (CCX168) is a C5aR antagonist with selective and oral activity. Avacopan can be used to treat ANCA-related vasculitis. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H35F4N3O2Degré de pureté :99.47% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.64Clemizole
CAS :<p>Clemizole is an H1 histamine receptor antagonist, can inhibit NS4B's RNA binding and hepatitis C virus (HCV) replication.</p>Formule :C19H20ClN3Degré de pureté :98% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.84
