Dérivés de Quinazoline et de Quinoléine
Les quinazolines et les quinoléines sont des composés hétérocycliques azotés à structure aromatique qui jouent un rôle clé dans la synthèse de médicaments à activité anticancéreuse, antimicrobienne et anti-inflammatoire. Leurs dérivés présentent des modifications structurelles qui optimisent leur biodisponibilité et leur sélectivité, permettant ainsi le développement de nouveaux principes actifs pour diverses applications thérapeutiques. Ces composés sont utilisés dans la fabrication d’API destinés au traitement du cancer, des infections, des maladies neurodégénératives et cardiovasculaires. De plus, les dérivés de quinazoline et de quinoléine sont essentiels dans la recherche d’inhibiteurs enzymatiques et dans la conception de molécules bioactives innovantes.
Chez CymitQuimica, nous proposons des dérivés de quinazoline et de quinoléine de haute pureté pour des applications en synthèse chimique, développement pharmaceutique et biotechnologie.
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exo-Granisetron
CAS :<p>Impurity Granisetron EP Impurity F<br>Applications Granisetron Impurity F. Granisetron EP Impurity F.<br>References Fozard, J. R., et al.: Br. J. Pharmacol., 61, 130 (1977), Bradley, P.B., et al.: Neuropharmacology, 25, 563 (1986),<br></p>Formule :C18H24N4OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :312.41rac-Ruxolitinib-d9 (major)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled racemic analogue of Ruxolitinib (R702000). Ruxolitinib is a selective Janus tyrosine kinase (JAK1 and JAK2) inhibitor used in the treatment of myeloproliferative neoplasms and psoriasis.<br>References Shilling, A.D. et al.: Drug Metab. Disp., 38, 2023 (2010); Mesa, R.A.: IDrugs, 13, 394 (2010); Campas-Moya, C.: Drugs Fut., 35, 457 (2010);<br></p>Formule :C17H9D9N6Couleur et forme :White To Light YellowMasse moléculaire :315.42Benidipine 5-(1-Benzylpiperidin-3-yl)
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications Benidipine 5-(1-Benzylpiperidin-3-yl) is an impurity of Benidipine (B157500), a dihydropyridine calcium channel blocker. Antihypertensive.<br>References Suzuki, T., et al.: Cardiovasc. Drug Rev., 7, 25 (1989); Hirayama, N., et al.: Acta Crystallogr., C47, 458 (1991)<br></p>Formule :C39H44N4O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :664.79Vioxx-d5 (Major)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A selective labelled cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. Use as an anti-inflammatory, analgesic.<br>References Catalla-Lawson, F., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 289, 735 (1999), Ehrich, E.W., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 65, 336 (1999), Langman, M.J., et al.: J. Am. Med. Assoc., 282, 1929 (1999),<br></p>Formule :C172H5H9O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :319.3874-Hydroxy Moxonidine
CAS :Produit contrôléFormule :C9H13N5O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :223.23((R)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)((S)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methanone
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Solifenacin EP Impurity D<br>Applications ((R)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)((S)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methanone is a possible impurity of solifenacin (S676700) which is a muscarinic M3 receptor antagoinst. Solifenacin is used in treatment of urinary incontinence.<br>References Ikeda K., et al.: Arch. Pharmacol., 366, 97, (2002); Chapple, C.R., et al.: Br. J. Urol., 93, 303 (2004); Ohtake, A., et al.: Eur. J. Pharmacol., 492, 243 (2004); Brunton, S., et al.: Curr. Med. Res. Opin., 21, 71 (2005); Habb, F., et al.: Eur. Urol. 47, 376 (2005); Payne, C.K., et al.: Drugs, 66, 175 (2006)<br></p>Formule :C31H28N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :444.574-Nitro-2,3-lutidine N-Oxide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Nitropyridine oxide derivatives show carcinogenicity and mutagenicity.<br>References Nagao, M., et al.: Cancer Res., 32, 2369 (1972),<br></p>Formule :C7H8N2O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :168.15Tulobuterol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A sympathomimetic drug used as a transdermal patch, increases normal diaphragm muscle strength. A β-adrenergic receptor agonist, related structurally to Terbutaline (T109750).<br>References Kubo, S., et al.: Arzneim.-Forsch., 25, 1028 (1975), Uematsu, T., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 44, 361 (1993), Qureshi, S., et al.: J. Exp. Med., 189, 615 (1999),<br></p>Formule :C12H18ClNOCouleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :227.73DL-Fenfluramine Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications N-Ethyl-α-methyl-3-(trifluoromethyl)-benzeneethanamine hydrochloride has been used in case studies for the study of impulsivity, motor skills, and anxiogenic effects in the neuroscience community.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Whitney, K.N., et al.: Exp. Clin. Psychopharm., 21, 345-54 (2013); Arrant, A.E., et al.: Neuropharmacology, 65, 213-22 (2013)<br></p>Formule :C12H16F3N·ClHCouleur et forme :WhiteMasse moléculaire :267.725-(Trifluoromethyl)-2-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Sitagliptin intermediate. An anti-hypertensive agent for the treatment of diabetes and hypertension.<br>References Sarges, R, et al.: J. Med. Chem., 33, 2240 (1990),<br></p>Formule :C4H2ClF3N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :186.522-Hydroxymethyl Olanzapine
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A minor metabolite of Olanzapine.<br>References Moore, N., et al.: J. Pharmacol. Exper. Ther., 262, 545 (1992), Chiu, J., et al.: J. Pharmaceut. Biomed. Anal., 14, 609 (1996), Kassahun, K., et al.: Drug Metab. Dispos., 25, 81 (1997),<br></p>Formule :C17H20N4OSCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :328.43(S)-4-Hydroxy Mephenytoin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications The S-enantiomer metabolite of Mephenytoin (M225000).<br>References Boobis, A., et al.: Cancer Res., 54, 89 (1994), Beresford, A., et al.: Xenobiotica, 27, 159 (1997), Zhu, B., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 70, 455 (2001), Jerdi, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 35, 1203 (2004),<br></p>Formule :C12H14N2O3Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :234.25Isoleucine Valsartan
CAS :<p>Applications Isoleucine Valsartan is a Valsartan (V095750) impurity. Valsartan is A nonpeptide angiotensin II AT1-receptor antagonist. Antihypertensive.<br>References Criscione, L., et al.: Brit. J. Pharmacol., 110, 761 (1993), Muller, P., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 47, 231 (1994)<br></p>Formule :C25H31N5O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :449.55ent-Paroxetine Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Paroxetine EP Impurity D; Paroxetine USP Related Compound C<br>Applications ent-Paroxetine Hydrochloride (Paroxetine EP Impurity D; Paroxetine USP Related Compound C) is an enantiomeric impurity of Paroxetine (P205750).<br>References Engelstoft, M. et al.: Acta Chem. Scand. , 50, 164 (1996);<br></p>Formule :C19H20FNO3·ClHCouleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :365.83Haloperidol Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C21H23ClFNO2·HClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :412.325Abemaciclib-d5
CAS :Produit contrôléFormule :C27D5H27F2N8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :511.624O-Desethyl Dapagliflozin tetraacetate)
CAS :<p>Applications Empagliflozin Tetraacetate is an Empagliflozin (E521510) impurity and is a reagent used to design and synthesize nitric oxide releasing derivatives of dapagliflozin which has potential antidiabetic and antithrombotic agents.<br>References Zheng, L., et al.: Bioorg. Med. Chem., 26, 3947 (2018)<br></p>Formule :C27H29ClO10Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :548.97Aprepitant-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Aprepitant-d4 is a labeled analogue of Aprepitant (A729800), A novel selective neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonist. In vitro studies using human liver microsomes indicate that Aprepitant is metabolised primarily by CYP3A4 with minor metabolism by CYP1A2 and CYP2C19, and no metabolism by CYP2D6, CYP2C9, or CYP2E1. Aprepitant-d4 is a potential treatment for chemotherapy induced nausea and vomiting.<br>References Hale, J.J., et al.: J. Med. Chem., 41, 4607 (1998); Campos, D., et al.: J. Clin. Oncol., 19, 1759 (2001); Van Belle, S., et al.: Cancer, 94, 3032 (2002); Majumdar, A.K., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 291 (2006)<br></p>Formule :C23H17D4F7N4O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :538.45DL-Erythro Ritalinic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A major metabolite of Methylphenidate.<br>References Redalieu, E., et al.: Drug Metab. Dispos., 10, 708 (1982), Brewer, E., et al.: J. Pharm. Sci., 87, 395 (1998), Shah, V., et al.: Pharm. Res., 17, 1551 (2000), Tanaka, N., et al.: Anal. Chem., 73, 420 (2001),<br></p>Formule :C13H17NO2Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :219.283-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinemethanol
CAS :Produit contrôléFormule :C9H10F3NO2Couleur et forme :Light Beige To Light BrownMasse moléculaire :221.07Ketoconazole
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Inhibits cytochrome P-450 dependent steps in the biosynthesis of steroid hormones in vivo. Antimetastatic and antineoplastic activity. Orally active 5-lipoxygenase and thromboxane synthase inhibitor. Inhibitor of exosome secretion.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Lambert, A., et al.: Biochem. Pharmacol., 35, 3999 (1986), Van Wauwe, J.P. and Janssen, P.A.J., J. Med. Chem., 32, 2231 (1989), Nardone, P.A., et al.: . Surg. Res., 44, 425 (1988), Tucker, W.F.G., et al.: Br. Med. J., 293, 882 (1986); Scientific Reports 8: 8161 (2018)<br></p>Formule :C26H28Cl2N4O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :531.43Levofloxacin-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Levofloxacin-d3, is the labeled analogue of Levofloxacin (L360000), an antibiotic used against gram-negative organisms.<br>References Kato, M., et al.: Arzneim.-Forsch., 42, 365 (1992), North, D.S., et al.: Pharmacotherapy, 18, 915 (1998), Hwang, D.G., et al.: Br. J. Ophthalmol., 87, 1004 (2003),<br></p>Formule :C18H17D3FN3O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :364.39Sulindac Acyl-β-D-Glucuronide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Sulindac Acyl-β-D-Glucuronide is the major metabolite of the non-steroidal anti-inflammatory drug Sulindac (S699215) in plasma and urine.<br>References Hucker, H.B., et al.: Drug Metab. Dispos., 1, 721 (1973),<br></p>Formule :C26H25FO9SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :532.534’-Hydroxyphenyl Carvedilol-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled metabolite of Carvedilol (C184625). It is used in the treatment of hypertension.<br>References Sponer, G., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 9, 317 (1987), Fujimaki, M., ET AL.: Xenobiotica, 20, 1025 (1990), Ruffolo, R., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 38, S82 (1990), Schaefer, W.H., et al.: Drug Metab. Dispos., 26, 10, 958 (1998),<br></p>Formule :C242H3H23N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :425.49Risperidone Carboxylate Impurity
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Risperidone EP Impurity F<br>Applications Risperidone Carboxylate Impurity (Risperidone EP Impurity F) is a Risperidone (R525000) impurity.<br></p>Formule :C24H27FN4O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :454.495-bromo-4-ethyl-1,2-dihydropyridin-2-one
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :202.05099487304688Tert-Butyl N-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)carbamate
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :339.39898681640625Vildagliptin Racemic
CAS :<p>Applications Vildagliptin Racemic is an impurity of Vildagliptin (V305000),a class of oral anti-hyperglycemic agents that inhibit dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), which can act as a serine exopeptidase. Aside from their use in type 2 diabetes, gliptins have positive cardiovascular and anti-inflammtatory effects. Antidiabetic.<br>References Ahren, B., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 89, 2078 (2004), Ahren, B., et al.: Diabetes Care, 27, 2874 (2004), Barlocco, D., et al.: Curr. Opin. Invest. Drugs, 5, 1094 (2004),<br></p>Formule :C17H25N3O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :303.399Acalabrutinib
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Acalabrutinib, is an experimental anti-cancer drug and a selective Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor. This kinase transmits signals from B-cell Receptor (BCR), and thus any genetic BTK mutation causes B-Cell immunodeficiency. Therefore, BTK inhibitors targeting B-cell signaling has shown great promise for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL).<br>References Byrd; et al. (2015). "Acalabrutinib (ACP-196) in Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia."; "AstraZeneca to buy Acerta for blood cancer drug". www.rsc.org. Chemistry World - Royal Society of Chemistry. Retrieved 24 December 2015.<br></p>Formule :C26H23N7O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :465.514-(2-(4-CHLORO-5H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-YL)ETHYL)MORPHOLINE
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :268.751-(3-Cyano-2-pyridyl)-4-methyl-2-phenylpiperazine
CAS :<p>Applications Used in the preparation of Mirtazapine (M365000) impurities.<br></p>Formule :C17H18N4Couleur et forme :Light Yellow To BrownMasse moléculaire :278.35(2S)-1-(2-Chloroacetyl)-2-9-pyrrolidinecarbonitrile
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications (2S)-1-(2-Chloroacetyl)-2-9-pyrrolidinecarbonitrile is a key intermediate for dipeptidyl peptidase IV inhibitor Vildagliptin (V305000).<br>References Singh, S.K., et al.: Beil. J. Org. Chem., 4, 20 (2008);<br></p>Formule :C7H9ClN2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :172.61Minoxidil Sulfate-d10
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive - Protect from Light, Store in Freezer<br>Applications Labelled Minoxidil sulfate (M345100). Minoxidil sulfate is the active metabolite of Minoxidil and is a potent (IC50=0.14µM) vascular smooth muscle relaxant. Minoxidil sulfate is a selective ATP-sensitive potassium channel opener.<br>References Nakaya, Y., et al.: J. Dermatol. Sci., 7 (Suppl.), S104-S108 (1994), Ohtsuyama, M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 269(2), 823 (1994), Andersson, K.E., et al.: Pharmacol. Toxicol., 70, 244 (1992), Bray, K.M., et al.: J. Biol. Chem., 267, 11689 (1992), Saitoh, M. et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 140, 280 (1986)<br></p>Formule :C9H5D10N5O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :299.374-(6,7-DIMETHOXY-QUINOLIN-4-YLOXY)-PHENYLAMINE
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :296.32598876953125Teneligliptin
CAS :Produit contrôléFormule :C22H30N6OSCouleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :426.58Clioquinol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Clioquinol is used as an antiparasitic compound, known to induce apoptosis in leukemia and myeloma cells.<br>References Cao, B. et al.: J. Biol. Chem., 288, 34181 (2013); Chen, Z. et al.: Eur J. Med. Chem., 68, 454 (2013);<br></p>Formule :C9H5ClINOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :305.504-[[4-Fluoro-3-(1-piperazinylcarbonyl)phenyl]methyl]-1(2H)-phthalazinone
CAS :Produit contrôléFormule :C20H19FN4O2Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :366.394-AMINO-3-CHLOROPICOLINIC ACID METHYL ESTER
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.600006103515622-(Aminomethyl)-1-ethylpyrrolidine
CAS :Produit contrôléFormule :C7H16N2Couleur et forme :Colourless To Light YellowMasse moléculaire :128.222-Nitrobenzaldehyde
CAS :<p>Applications 2-Nitrobenzaldehyde is a benzaldhyde with a nitro group substituted in the ortho position. 2-Nitrobenzaldehyde is used in the preparation of dyes and colorants such as Indigo carmine. 2-Nitrobenzaldehyde gas been shown to be a useful photoremovable protecting group as well as in the preparation of more effective ones such as o-Nitrophenylethylene glycol.<br>References Gravel, D. et al.: Can. J. Chem., 61, 400 (1983); Sebej, P. et al.: J. Org. Chem., 74, 8647 (2009); Das, A. et al.: J. Ind. Che,. Soc., 49, 993 (1972);<br></p>Formule :C7H5NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :151.129-Piperazino Levofloxacin Impurity
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A degradation product of Levofloxacin (L360000). Levofloxacin impurity.<br>References ierens, C., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 22, 763 (2000), Kitade, T., et al.: Chem. Pharm. Bull., 51, 53 (2003), Liang, Y., et al.: Anal. Chim. Acta, 510, 21 (2004),<br></p>Formule :C18H20FN3O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :361.3685-Hydroxy Omeprazole-d3 Sodium Salt
CAS :Produit contrôléFormule :C17H15D3N3NaO4SCouleur et forme :White To Light YellowMasse moléculaire :386.42Defluoro-6-chloro Norfloxacin Hydrochloride
CAS :Formule :C16H18ClN3O3·HClCouleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :372.25Omeprazole Sulfide Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Omeprazole Sulfide Hydrochloride is a metabolite of Omeprazole (O635000), which binds covalently to proton pump. It inhibits gastric secretion. Used as an anttiulcerative.<br>References Muller, P., et al.: Arzneimittel-Forsch., 33, 1685 (1983); Wallmark, B., et al.: Biochim. Biophys. Acta., 778, 549 (1984); Morii, M., et al.: J. Biol. chem., 268, 21553 (1993); Ritter, M., et al.: Br. J. Pharmacol., 124, 627 (1998)<br></p>Formule :C17H19N3O2S·HClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :329.42 + 36.46Levetiracetam-d3
CAS :Produit contrôléFormule :C8H11D3N2O2Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :173.23
![4-(2-(4-CHLORO-5H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-YL)ETHYL)MORPHOLINE](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F10%2Fthumb-webp%2FF473991.webp&w=3840&q=75)
![4-[[4-Fluoro-3-(1-piperazinylcarbonyl)phenyl]methyl]-1(2H)-phthalazinone](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTR%2Fthumb-webp%2FF594442.webp&w=3840&q=75)
