Dérivés de Quinazoline et de Quinoléine
Les quinazolines et les quinoléines sont des composés hétérocycliques azotés à structure aromatique qui jouent un rôle clé dans la synthèse de médicaments à activité anticancéreuse, antimicrobienne et anti-inflammatoire. Leurs dérivés présentent des modifications structurelles qui optimisent leur biodisponibilité et leur sélectivité, permettant ainsi le développement de nouveaux principes actifs pour diverses applications thérapeutiques. Ces composés sont utilisés dans la fabrication d’API destinés au traitement du cancer, des infections, des maladies neurodégénératives et cardiovasculaires. De plus, les dérivés de quinazoline et de quinoléine sont essentiels dans la recherche d’inhibiteurs enzymatiques et dans la conception de molécules bioactives innovantes.
Chez CymitQuimica, nous proposons des dérivés de quinazoline et de quinoléine de haute pureté pour des applications en synthèse chimique, développement pharmaceutique et biotechnologie.
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1,4-Bis(benzhydryl)piperazine
CAS :Formule :C30H30N2Couleur et forme :Beige SolidMasse moléculaire :418.573-((3R,4R)-4-Methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanoic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C16H21N5O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :331.37Bupivacaine
CAS :<p>Applications Bupivacaine is a sodium channel blocker, local anesthetic.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Wilson, T.D., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 19, 59 (1990), McClellan, K.J., et al.: Drugs, 56, 355 (1998),<br></p>Formule :C18H28N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :288.432,2-Diphenylglycine
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Phenytoin USP Related Compound A 2,2-Diphenylglycine<br>Stability Hygroscopic<br>Applications 2,2-Diphenylglycine (Phenytoin USP Related Compound A 2,2-Diphenylglycine) is a decomposition product of Phenytoin (D491650), which reduces incidence of grand mal seizures; appears to stabilize excitable membranes perhaps through effects on Na+, K+, and Ca2+ channels.<br>References Shah, V. et al.: J. Pharm. Sci., 75, 1113 (1986); Faucette, S., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 320, 72 (2007); Raymond, H. et al.: Teratol., 10, 237 (1974);<br></p>Formule :C14H13NO2Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :227.268-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Loratadine EP Impurity B; Loratadine USP Related Compound C<br>Applications 8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one (Loratadine EP Impurity B; Loratadine USP Related Compound C) is a Loratadine intermediate. Loratidine impurity C.<br>References Cox, A., et al.: Drugs, 61, 723 (2001), Caponigro, F., et al.: Anti-Cancer Drugs, 13, 891 (2002), , Haluska, P., et al.: Eur. J. Cancer, 38, 1685 (2002),<br></p>Formule :C14H10ClNOCouleur et forme :Light YellowMasse moléculaire :243.69Etomidate-D5
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled isotope of Etomidate (E933300) which is used in neuroprotective products.<br>References Goetz, E., et al.: Anaesthesist, 23, 331 (1974), Chang, Z. L., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 12, 191 (1983),<br></p>Formule :C14D5H11N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :249.32Mirtazapine-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An α2-Adrenergic blocker; analogue of Mianserin. Antidepressant.<br>References De Boer, T., et al.: Neuropharmacology, 27, 399 (1988), Smith, W.T., et al.: Psychopharmacol. Bull., 26, 191 (1990)<br></p>Formule :C172H3H16N3Couleur et forme :White To BeigeMasse moléculaire :268.373,7-Dihydro-3,7-dimethyl-6-[(5-oxohexyl)oxy]-2H-purin-2-one
CAS :Formule :C13H18N4O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :278.31N-Octyl Nortadalafil
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Tadalafil (T004500) analog which is a phosphodiesterase 5 inhibitor.<br>References Jiru, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 164, 713-724 (2019)<br></p>Formule :C29H33N3O4Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :487.59Anastrozole Monoamide
CAS :<p>Impurity Anastrozole Monoamide Impurity<br>Applications Anastrozole Monoamide is a derivative of Anastrozole (A637425), an aromatase inhibitor. Used as an antineoplastic.<br>References Plourde, P.V., et al.: Breast Cancer Res. Treat., 30, 103 (1994), Buzdar, A.U., et al.: Cancer, 79, 730 (1997)<br></p>Formule :C17H21N5OCouleur et forme :WhiteMasse moléculaire :311.38N-Benzyl Carvedilol
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Carvedilol EP Impurity C; Carvedilol Impurity C; Carvedilol USP C<br>Applications N-Benzyl Carvedilol (Carvedilol EP Impurity C) is an impurity of Carvedilol (C184625) and a degradation product in Carvedilol tablets.<br>References Karle, C., et al.: Cardiovasc. Res., 49, 361 (2001), Chen, J., et al.: Acta Cardiol. Sin., 19, 93 (2003), Xiang, T., et al.: Pharm. Res., 22, 1205 (2005),<br></p>Formule :C31H32N2O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :496.60Ref: 10-F025806
1gÀ demander2gÀ demander5gÀ demander10gÀ demander100mgÀ demander250mgÀ demander500mgÀ demanderSaxagliptin Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Saxagliptin is a potent and selective reversible inhibitor of dipeptidyl peptidase-4, which is being developed for the treatment of type 2 diabetes. It is absorbed rapidly after oral administration and has a pharmacokinetic profile compatible with once daily dosing.<br>References Feng, J., et al.: J. Med. Chem., 50, 2297 (2007), Rosenstock, J., et al.: Diabetes Obes. Metab., 10, 376 (2008), Thomas, L., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 325, 175 (2008),<br></p>Formule :C18H25N3O2·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :351.87N-Citryl (R)-Phenylephrine (Mixture of Diastereomers)
Produit contrôlé<p>Applications N-Citryl (R)-Phenylephrine is a derivative of (R)-Phenylephrine (P320640), an α-Adrenergic agonist. Mydriatic; decongestant.<br>References Warren, M.R., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 86, 284 (1946), Gaglia, C.A., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 3, 483 (1974)<br></p>Formule :C15H19NO8Couleur et forme :White To Light YellowMasse moléculaire :341.31Salbutamol Glyoxal Impurity
Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Salbutamol Glyoxal Impurity that is synthesized from C369215 (3-Chloromethyl-4-hydroxyacetophenone).<br></p>Formule :C9H10O5Couleur et forme :Off White SolidMasse moléculaire :198.173-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propan-1-amine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propan-1-amine (cas# 20529-23-1) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C14H23N3OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :249.35Defluoro Levofloxacin
CAS :<p>Impurity Levofloxacin USP Related Compound F<br>Applications Nonfluorinated analog of Levofloxacin (L360000). Levofloxacin USP Related Compound F.<br>References Koga, H., et al.: J. Med. Chem., 23, 1358 (1980), Fujita, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 44, 987 (1996), Graul, A., et al.: Drugs Future, 24, 1324 (1999), Takahata, M., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 43, 1077 (1999),<br></p>Formule :C18H21N3O4Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :343.386-Hydroxy-3,4-dihydro-1H-quinoline-2-one
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Cilostazol USP Related Compound A<br>Applications A metabolite of Cilostazole.<br>References Gitto, R., et al.: J. Med. Chem., 46, 3758 (2003), Xie, Z., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 4803 (2005),<br></p>Formule :C9H9NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :163.17rac-Praziquanamine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Praziquanamine, as the main intermediate for synthesizing antiparasitic agent Praziquantel (P702095).<br>References Dong, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20(8), 2481 (2010)<br></p>Formule :C12H14N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :202.2524α-Ethyl Norepinephrine Hydrochloride (Mixture of Diastereomers)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A bronchodilator.<br>References Daly, J. W., et al.: J. Med. Chem., 9(3), 273 (1966).<br></p>Formule :C10H15NO3·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :233.694-(2-(1H-imidazol-2-yl)phenyl)pyridine
CAS :Degré de pureté :95+%Masse moléculaire :221.26300048828125Letermovir
CAS :<p>Applications Letermovir acts as an orally or i.v administered cytomegalovirus terminus complex inhibitor, antiviral agent, used in the treatment of CMV infection which is prevalent in those with immunocompromised systems.<br>References Kropeit, D. et al.: Brit. J. Clin Pharmacol., 83, 2678 (2017); Kim, E. et al.: Drugs. 78, 147 (2018);<br></p>Formule :C29H28F4N4O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :572.551N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2-[(6-chloro-2-methyl-4-pyrimidinyl)amino]-5-thiazolecarboxamide
CAS :Produit contrôléFormule :C16H13Cl2N5OSCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :394.282-(2-CHLORO-4-MORPHOLINOTHIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-6-YL)PROPAN-2-OL
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :313.79998779296875N-Demethylivabradine
CAS :Produit contrôléFormule :C26H34N2O5Couleur et forme :Light Brown To BrownMasse moléculaire :454.56(R)-N-Desacryloyl N-Propionyl Ibrutinib
CAS :<p>Applications (R)-N-Desacryloyl N-Propionyl Ibrutinib is an inhibitor for bruton’s tyrosine kinase.<br>References Pan, Z., et al.: ChemMedChem (2007), 2(1), 58-61<br></p>Formule :C25H26N6O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :442.512-Morpholinoethane-1,1-diol hydrochloride
CAS :Degré de pureté :95+%Masse moléculaire :183.6300048828125Trimetazidine Dihydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Coronary vasodilator. Antianginal.<br>References Fujita, et al.: Jpn. J. Pharmacol., 17, 19 (1967), Harpey, C., et al.: Cardiovasc. Drug Rev., 6, 292 (1989),<br></p>Formule :C14H22N2O3·2ClHCouleur et forme :Off WhiteMasse moléculaire :339.261’-Hydroxy Bufuralol (Mixture of Diastereomers)
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A metabolite of Bufuralol, a β-Adrenergic blocker with peripheral vasodilating activity.<br>References Boobis, A.R., et al.: Biochem. Pharmacol., 34, 65 (1985), Yamazaki, H., et al.: Mol. Pharmacol., 46, 568 (1994), Mast, N., et al.: Biochem., 42, 14284 (2003),<br></p>Formule :C16H23NO3Couleur et forme :BeigeMasse moléculaire :277.36Tilidine Impurity D Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Tilidine Impurity D Hydrochloride is an imourity of Tilidine, which is a controlled substance (opiate). Analgesic. It is used in clinical trial in comparison with Nefopam. Tilidine is one of the most widely used narcotics in Germany and Belgium.<br>References Vollmer, K.-O., et al.: Arzneim.-Forsch., 20, 990 (1970), Abeloos, J., et al.: Acta Anaesthesiol. Belg., 34, 283 (1983), Van Cauwenberge, H., et al.: Int. J. Clin. Pharmacol. Res., 12, 1 (1992),<br></p>Formule :C13H19NO2·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :257.76Diethyl 2-Acetamido-2-[2-(4-octylphenylethyl)malonate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An impurity found in fingolimod (F805000).<br></p>Formule :C25H39NO5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :433.58Eluxadoline
CAS :Produit contrôléFormule :C32H35N5O5Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :569.651?-Hydroxy Bufuralol-d9 (Mixture of Diastereomers)
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A metabolite of Bufuralol, a β-Adrenergic blocker with peripheral vasodilating activity.<br>References Boobis, A.R., et al.: Biochem. Pharmacol., 34, 65 (1985), Yamazaki, H., et al.: Mol. Pharmacol., 46, 568 (1994), Mast, N., et al.: Biochem., 42, 14284 (2003),<br></p>Formule :C16H14D9NO3Couleur et forme :White To YellowMasse moléculaire :286.41rac Ramelteon-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Melatonin MT1/MT2 receptor agonist. Sedative, hypnotic.<br>References Yukuhiro, N., et al.: Brain Res., 59, 1027 (2004), Cajochen, C., et al.: Curr. Opin. Invest. Drugs, 6, 114 (2005), Kato, K., et al.: Neuropharmacology, 48, 301 (2005),<br></p>Formule :C16H18D3NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :262.36N-Nitroso-metoprolol-D6
Produit contrôléFormule :C15H18D6N2O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :302.39903Destriazolyl Bromo Propiconazole (Mixture of Diastereomers)
CAS :<p>Applications Destriazolyl Bromo Propiconazole is an impurity of Propiconazole (P770100).<br>References Godefroi, E.F., et al.: J. Med. Chem., 12, 784 (1969), Buchel, K.H., et al.: Arzneim.-Forsch., 22, 1260 (1972),<br></p>Formule :C13H15BrCl2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :354.074’-Hydroxymethyl 5’-Desmethyl Meloxicam
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Meloxicam (M216100) derivative.<br></p>Formule :C14H13N3O5S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :367.4Dehydro Felodipine
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Felodipine EP Impurity A<br>Applications Dehydro Felodipine (Felodipine EP Impurity A) is the primary metabolite of Felodipine.<br>References Bailey, D.G., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 60, 25 (1996), Lundahl, J., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 52, 139 (1997),<br></p>Formule :C18H17Cl2NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :382.24Chlormezanone
CAS :Produit contrôléFormule :C11H12ClNO3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :273.742-Phenylbutyric Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C10H12O2Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :164.21,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-one
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Ondansetron EP Impurity D; Ondansetron USP Related Compound D<br>Applications 1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-one (Ondansetron EP Impurity D; Ondansetron USP Related Compound D) is an impurity of Ondansetron (O655000).<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Feng, R. et al.: Zhong. Yaox. Zaz., 46, 1436 (2011); Zizkovsky, V. et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 44, 1048 (2007)<br></p>Formule :C14H13NOCouleur et forme :WhiteMasse moléculaire :211.26Gimeracil-13C3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Antitumor agent. A potent inhibitor of dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD).<br>References Shirasaka, T., et al.: Cancer Res., 56, 2602 (1996), Patt, Y., et al.: J. Clin. Oncol., 22, 271 (2004), Shirao, K., et al.: Cancer, 100, 2355 (2004), Kelly, H., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 4553 (2005),<br></p>Formule :C213C3H4ClNO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :148.52Hydroxymethoxy-N-desmethyl Toremifene
Formule :C26H28ClNO3Degré de pureté :>80%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :437.965-(Trifluoromethyl)-2-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Sitagliptin intermediate. An anti-hypertensive agent for the treatment of diabetes and hypertension.<br>References Sarges, R, et al.: J. Med. Chem., 33, 2240 (1990),<br></p>Formule :C4H2ClF3N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :186.52
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