
Stéroïdes et Dérivés
Les stéroïdes sont des composés organiques possédant une structure de quatre cycles fusionnés, connue sous le nom de noyau stéroïdien. Ce noyau peut être associé à divers groupes fonctionnels modifiant leurs propriétés et leurs fonctions biologiques. Les stéroïdes jouent un rôle clé dans la régulation des processus métaboliques et hormonaux. Ils sont utilisés en médecine pour traiter les troubles inflammatoires, les maladies auto-immunes et les déséquilibres hormonaux. De plus, certains dérivés stéroïdiens possèdent de puissantes propriétés anti-inflammatoires, comme les corticostéroïdes. Dans certaines thérapies spécifiques, ils sont utilisés pour réduire l’inflammation et soulager la douleur dans diverses maladies.
Chez CymitQuimica, nous proposons une variété de stéroïdes et de leurs dérivés pour la recherche et le développement pharmaceutique.
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11β,16α,17α,21-Tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione-d3
Produit contrôlé<p>Applications A labelled metabolite of Budesonide (B689490), an antiinflammatory agent.<br>References Cserhati, T., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 22, 25 (2000), Dilger, K., et al.: J. Clin. Pharmacol., 47, 1532 (2007), Buchwald, P., et al.: Steroids, 73, 193 (2008),<br></p>Formule :C21H25D3O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :379.46∆9,11-Dehydro-17α-cyanomethyl Estradiol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications ∆9,11-Dehydro-17α-cyanomethyl estradiol is a metabolite of progestin dienogest (D441870), and is currently being investigated for progesterone-receptor binding, progestational, antiprogestational, estrogenic and antigonadotropic activities for the inhibition of fertility. It is also being considered a novel treatment for heavy menstrual bleeding.<br>References Oettel, M., et al.: Pharmazie, 41, 627 (1993); Kiley, J. & Shulman, L.: Int. J. Womens Health, 3, 281 (2011);<br></p>Formule :C20H23NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :309.40Ciclesonide-d11 (Mixture of Diastereomers)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled glucocorticoid microemulsion nasal preparation allergy inhibitor rhinitis.This compound is a mixture of diastereomers at the cyclohexyl acetal.<br>References Fukuoka, E., et al.: Chem. Pharm. Bull., 35, 2943 (1987), Schmitt, E., et al.: J. Pharm. Sci., 88, 291 (1999), Hancock, B., et al.: Pharm. Res., 17, 397 (2000), Hogan, S., et al.: Pharm. Res., 18, 112 (2001).<br></p>Formule :C32D11H33O7Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :551.76rac 7-Methoxy Lasofoxifene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Lasofoxifene intermediate.<br>References Rosati, R., et al.: J. Med. Chem., 41, 2928 (1998),<br></p>Formule :C29H33NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :427.58Estriol 16a,17b-Diacetate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Estriol 16α,17β-Diacetate is a diacetate derivative of Estriol (E888960); an estrogenic metabolite considerably less potent than the hormone Estradiol (E888000).<br>References Marrian, et al.: Biochem. J., 23,1090 (1929); Huffman, et al.: J. Biol. Chem., 169, 167 (1947)<br></p>Formule :C22H28O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :372.4513-Ethyl-3-ethynyl-18,19-dinor-17α-pregna-3,5-dien-20-yn-17-ol(Levo Norgestrel Impurity)
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Levonorgestrel EP Impurity C<br>Applications 13-Ethyl-3-ethynyl-18,19-dinor-17α-pregna-3,5-dien-20-yn-17-ol (Levonorgestrel EP Impurity C) is an impurity of Levonorgestrel.<br></p>Formule :C23H28OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :320.47(3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate is an intermediate in the synthesis of Prostaglandin E2 (P838610), the most common and biologically potent of mammalian prostaglandins.<br>References Radeuchel, B., et al.: Tetrahedron. Lett., 633, 9 (1975);<br></p>Formule :C21H18O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :350.3646(3aR,4R,5R,6aS)-Hexahydro-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl Ester [1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic Acid
CAS :<p>Applications Latanoprost Enol is an impurity of Latanoprost (L177280), a prostaglandin analogue used to treat glaucoma and other degenerative diseases of the eye.<br>References Resul, B., et al.: J. Med. Chem., 36, 2242 (1993);<br></p>Formule :C31H30O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :482.57(5E)-Calcipotriene
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Calcipotriol EP Impurity C<br>Stability Temperature Sensitive<br>Applications The trans-isomeric impurity of Calcipotriene (C144200) and a vitamin D3 analogue with antitumor effects.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Wietrzyk, J. et al.: Anti-Cancer Drugs, 18, 447 (2007); Wietrzyk, J. et al.: Anticancer Res., 27, 3387 (2007); Filip, B. et al.: J. Ster. Biochem. Mol. Biol., 121, 399 (2010);<br></p>Formule :C27H40O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :412.60Dexamethasone acetate monohydrate
CAS :<p>Dexamethasone acetate treats rheumatic issues, skin conditions, asthma, allergies, COPD, brain swelling, croup, TB adjunct.</p>Formule :C24H33FO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.523-(N-Phenyl-N-methyl)aminoacrolein
CAS :<p>3-(N-Phenyl-N-methyl)aminoacrolein is a hydrophobic compound that has been shown to reversibly bind to serum albumin. This binding leads to a decrease in the lipid content of lipoproteins and a decrease in the rate of their metabolism. These effects are mediated by hydrophobic interactions with the hydrophobic regions of serum albumin. 3-(N-Phenyl-N-methyl)aminoacrolein also interacts with human serum albumin, which is involved in lipid transport and metabolism, and can be used as a contrast agent for X-ray diffraction studies.</p>Formule :C10H11NODegré de pureté :Min. 97 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :161.2 g/molSodium taurodeoxycholate monohydrate
CAS :Formule :C26H46NNaO7SDegré de pureté :95%Masse moléculaire :539.7(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,10R,11S,14R,15R,16S)-5,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadecan-14-yl]pentanoic acid
CAS :Formule :C24H40O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.586α-Hydroxy-21-desacetyl Deflazacort
CAS :Produit contrôlé<p>Applications The minor metabolite of Deflazacort.<br>References Bernareggi, A., et al.: J. Pharma. Biomed. Anal., 5, 177-81 (1987), Assandri, A., et al.: Xenobiotica, 13(3), 185 (1983), Martinelli, E., et al.: Drug Metab. Dispos., 7, 335 (1979),<br></p>Formule :C23H29NO6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :415.486a,9a-Difluoroprednisolone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 6α,9α-Difluoroprednisolone has shown to increase metastases and increase glucocorticoid activity in C57/BL6 mice.<br>References Albert, D., Zeidman, I.: Cancer Res., 22, 1297 (1962)<br></p>Formule :C21H26F2O5Couleur et forme :White To Light BeigeMasse moléculaire :396.426-Keto Dexamethasone
Produit contrôlé<p>Applications 6-keto Dexamethasone, is an impurity of Dexamethasone, a glucocorticoid used as an anti-inflammatory agent. Dexamethasone regulates T cell survival, growth, and differentiation. Dexamethasone inhibits the induction of nitric oxide synthase.<br></p>Formule :C22H27FO6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :406.44(2Z)-2,3-Dehydroxy Atorvastatin (>90% Z)
CAS :<p>Applications (2Z)-2,3-Dehydroxy Atorvastatin is an intermediate in synthesizing (2E)-2,3-Dehydroxy Atorvastatin (D230045), which is an impurity in the synthesis of Atorvastatin (A791750).<br>References Kearney, A.S., et al.: Pharm. Res., 10, 1461 (1993); Heinonen, T.M., et al.: Clin. Ther., 18, 853 (1996);<br></p>Formule :C33H33FN2O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :540.62Obeticholic Acid Methyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Obeticholic Acid Methyl Ester is a bile acid derivative useful in research.<br>References Pellicciari, R., et al.: Journal of Medicinal Chemistry, 50, 4265 (2007)<br></p>Formule :C27H46O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :434.65



