Stéroïdes et Dérivés
Les stéroïdes sont des composés organiques possédant une structure de quatre cycles fusionnés, connue sous le nom de noyau stéroïdien. Ce noyau peut être associé à divers groupes fonctionnels modifiant leurs propriétés et leurs fonctions biologiques. Les stéroïdes jouent un rôle clé dans la régulation des processus métaboliques et hormonaux. Ils sont utilisés en médecine pour traiter les troubles inflammatoires, les maladies auto-immunes et les déséquilibres hormonaux. De plus, certains dérivés stéroïdiens possèdent de puissantes propriétés anti-inflammatoires, comme les corticostéroïdes. Dans certaines thérapies spécifiques, ils sont utilisés pour réduire l’inflammation et soulager la douleur dans diverses maladies.
Chez CymitQuimica, nous proposons une variété de stéroïdes et de leurs dérivés pour la recherche et le développement pharmaceutique.
4967 produits trouvés pour "Stéroïdes et Dérivés"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Bexarotene-13C4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled Bexarotene (B336750). Used as an antineoplastic. A selective retinoid X receptor (RXR) agonist.<br>References Boehm, M.F., et al.: J. Med. Che., 37,2930 (1994), Gottardis, M.M., et al.: Cancer Res., 56, 5566 (1996), Mukherjee, R., et al.: Nature, 386, 407 (1997), Miller, V.A., et al.: J. Clin. Oncol., 15, 790 (1997)<br></p>Formule :C4C20H28O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :352.45Prednisolone 21-Sulfate Sodium Salt
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Prednisolone 21-Sulfate is a metabolite of Prednisolone (P703740).<br>References Hutzler, J., ET AL.: Drug Metab. Dispos., 30, 355 (2002), Sugiyama, D., et al.: J. Biol. Chem., 278, 43489 (2003), Hagenbuch, B., et al.: Xenobiotica, 38, 778 (2008),<br></p>Formule :C21H27NaO8SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :462.496α-Hydroxy Testosterone-d3
CAS :Produit contrôléFormule :C19H25D3O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :307.44Cortisol-D4 21-Sulfate Potassium Salt
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled Cortisol-d4 21-Sulfate (C696320). Cortisol 21-Sulfate is a phase II metabolite of Cortisol (H714615).<br>References Spielgelhalder, B., et al.: J. Steroid Biochem., 7, 749 (1976), Vanluchene, E., et al.: J. Chromatogr., 456, 175 (1988), Choi, M., et al.: Steroids, 65, 54 (2000),<br></p>Formule :C21H25D4KO8SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :484.64δ6-Gestodene
Produit contrôlé<p>Applications Δ6-Gestodene, is an impurity of Gestodene (G368250), an orally active gestogen with progesterone-like profile of activity. Used in combination with estrogen as oral contraceptive.<br>References Duesterberg, B., et al.: Contraception, 24, 673 (1981); Duesterberg, B., et al.: Seroids, 43, 43 (1984); Losert, W., et al.: Arzneim.-Forsch., 35, 459 (1985);<br></p>Formule :C21H24O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :308.41Testosterone-16,16,17-d3 17-Decanoate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Testosterone 17-Decanoate-d3, is the labeled analogue of Testosterone 17-Decanoate (T155120), an ester of Testosterone (T155000). Testosterone 17-Decanoate, can be used as a potential long-acting male contraceptive, with the combination of subcutaneous etonogestrel implants.<br>References Brady, B. M., et al.: Human Reproduction, 21 (1), 285 (2006); Themmen, A., et al.: Endocr. Rev. 21, 551 (2000);<br></p>Formule :C292H3H43O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :445.6916α-Hydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
Produit contrôlé<p>Applications 16α-Hydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione is an intermediate in the synthesis of 16-Hydroxycorticosterone 20-Hydroxy-21-Acid (H918430), an oxidized derivative of corticosterone (C695700).<br>References Allen, G.R., et al.: J. Am. Chem. Soc., 81, 4968 (1959);<br></p>Formule :C21H28O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :328.4517-Hydroxypregn-5-ene-3,20-dione
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 17-Hydroxypregn-5-ene-3,20-dione is used in the synthesis of physiologically active steroid esters and spirolactones that functions as potential aldosterone antagonists.<br>References Seletskii, B. M., et al.: Croat. Chem. Acta. , 58, 699 (1986)<br></p>Formule :C21H30O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :330.46(3aR,4R,5R,6aS)-4-((S,E)-3-Hydroxy-5-phenylpent-1-enyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol (Bimatoprost Impurity)
CAS :Produit contrôléFormule :C18H24O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :304.38(6α,9β,11β,16α)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-6-fluoro-17-hydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (6α,9β,11β,16α)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-6-fluoro-17-hydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione is an intermediate in the synthesis of Paramethasone Acetate (P191845), a derivative of Dexamethasone (D298800), a potent synthetic member of the glucocorticoid class of steroid drugs that has anti-inflammatory and immunosuppressant properties.<br>References Wershil, B.K., et al.: Int. Arch. Allergy Immunol., 107, 323 (1995), Riccardi, C., et al.: Cell Death Diff., 6, 1182 (1999), Llanos, S.L. and Roldan, A.: Bio Cell, 23, 29 (1999)<br></p>Formule :C24H29FO6Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :432.4818-Methyl Ethynyl Estradiol
CAS :Produit contrôléFormule :C21H26O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :310.4299D-Homoanalog of Triamcinolone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications D-Homoanalog of Triamcinolone is a rearrangement product of the drug triamcinolone, an anti-inflammatory drug.<br>References Delaney, E. J.; et al.: Steroids, 59, 196 (1994)<br></p>Formule :C21H27FO6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :394.43Epoxy Metradiene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Epoxy Metradiene is an impurity from synthesis of Fluorometholone (F593145),a glucocorticoid; anti-inflammatory.<br>References Kupferman, A., et al.: Arch. Ophthlmol., 640, 100 (1982); Tokunaga H., et al.: Chem. Pharm. Bull., 32, 4012 (1984);<br></p>Formule :C22H28O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :356.4620-Dihydroprogesterone Acetate
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Progesterone EP Impurity E<br>Applications 20-Dihydroprogesterone Acetate (Progesterone EP Impurity E) is an analogue of Progesterone (P755900), a steroid used in cardiovascular and menopausal studies.<br>References Grodstein, F. et al.: New. Eng. J. Med., 335, 453 (1996); Cushman, M. et al.: Circulation, 100, 717 (1999);<br></p>Formule :C23H34O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :358.51Desisobutyryl Ciclesonide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Preclinical profile of Ciclesonide, a novel corticosteroid for the treatment of asthma.<br>References Austin, R., et al.: Eur. Respir. J., 20, 1386 (2002), Belvisi, M.G., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 314, 568 (2005), Richter, K., et al.: J. Clin. Pharmacol., 45, 146 ( 2005).<br></p>Formule :C28H38O6Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :470.602-Hydroxy-estrone-6-N3-adenine (90%)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Hydroxy-estrone-6-N3-adenine is a depurinating adduct that is created by the interaction of specific metabolites of estrogens in the body with DNA. Unfortunately, these adducts are endogenous initiators of various human cancers, such as breast & prostate.<br>References Yang, L., et al.: Prostate, 69, 41 (2009); Zahid, M., et al.: Chem. Res. Toxicol., 19, 164 (2006); Zhang, Y., et al.: Metabol. Clin. Exp., 56, 887 (2007)<br></p>Formule :C23H25N5O3Degré de pureté :90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :419.484'-Nitro-3'-(trifluoromethyl)acetanilide
CAS :<p>Applications 4’-Nitro-3’-(trifluoromethyl)acetanilide is a metabolite of the nonsteroidal antiandrogen drug, Flutamide (F598850).<br>References Kang, P. et al.: Drug Metab. Dispos., 36, 1425 (2008); Takashima, E. et al.: Biol. Pharmac. Bull., 26, 1455 (2003); Katchen, B. et al.: J. Invest. Dermatol., 66, 379 (1976);<br></p>Formule :C9H7F3N2O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :248.167α-Acetylthio-17α-ethoxymethyl Testosterone
CAS :Produit contrôléFormule :C24H36O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :420.61Mexrenone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Mexrenone is an impurity of eplerenon (E588775). Eplerenone is a selective aldosterone receptor antagonist (SARA), structurally similar to Spiranolactone. Eplerenone is used alone or in combination with other medications to treat high blood pressure. Eplerenone is in a class of medications called mineralocorticoid receptor antagonists. It works by blocking the action of aldosterone, a natural substance in the body that raises blood pressure.<br>References de Gasparo, M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 240, 650 (1987), Delyani, J.A., et al.: Cardiovasc. Drug Rev., 19, 185 (2001), Burgess, E., et al.: Expert. Opin. Pharmacother., 5, 2573 (2004), Ravis, W.R., et al.: J. Clin. Pharmacol., 45, 810 (2005),<br></p>Formule :C24H32O5Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :400.5079(11β)-9-Fluoro-11,21-dihydroxy-16-methyl-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (11β)-9-Fluoro-11,21-dihydroxy-16-methyl-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione is a derivative of Dexamethasone (D298800), an anti-inflammatory glucocorticoid.<br>References Kodelja, V., et al.: J. Immunol., 160, 1411 (1998), Metselaar, J., et al.: Arthritis Rheum., 48, 2059 (2003), Buttgereit, F., et al.: Arthritis Rheum., 50, 3408 (2004), Martinez, F., et al.: Front Biosci., 13, 453 (2008),<br></p>Formule :C22H27FO4Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :374.45
![(3aR,4R,5R,6aS)-4-((S,E)-3-Hydroxy-5-phenylpent-1-enyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol (B…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTR%2Fthumb-webp%2FH294735.webp&w=3840&q=75)
