
Stéroïdes et Dérivés
Les stéroïdes sont des composés organiques possédant une structure de quatre cycles fusionnés, connue sous le nom de noyau stéroïdien. Ce noyau peut être associé à divers groupes fonctionnels modifiant leurs propriétés et leurs fonctions biologiques. Les stéroïdes jouent un rôle clé dans la régulation des processus métaboliques et hormonaux. Ils sont utilisés en médecine pour traiter les troubles inflammatoires, les maladies auto-immunes et les déséquilibres hormonaux. De plus, certains dérivés stéroïdiens possèdent de puissantes propriétés anti-inflammatoires, comme les corticostéroïdes. Dans certaines thérapies spécifiques, ils sont utilisés pour réduire l’inflammation et soulager la douleur dans diverses maladies.
Chez CymitQuimica, nous proposons une variété de stéroïdes et de leurs dérivés pour la recherche et le développement pharmaceutique.
4958 produits trouvés pour "Stéroïdes et Dérivés"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Estriol 3,16a,17b-Triacetate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Estriol 3,16α,17β-Triacetate is a triacetate derivative of Estriol (E888960) with contraceptive activity.<br>References Wotiz, H.H., et al.: J. Reprod. Fertil., 26, 363 (1971)<br></p>Formule :C24H30O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :414.496β-Hydroxymethylandrosta-1,4-diene-3,17-dione
CAS :Produit contrôléFormule :C20H26O3Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :314.42Equilin 3-O-β-D-Glucuronide Sodium Salt
CAS :Formule :C24H27NaO8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :466.46Cortisol-D4 21-Sulfate Potassium Salt
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled Cortisol-d4 21-Sulfate (C696320). Cortisol 21-Sulfate is a phase II metabolite of Cortisol (H714615).<br>References Spielgelhalder, B., et al.: J. Steroid Biochem., 7, 749 (1976), Vanluchene, E., et al.: J. Chromatogr., 456, 175 (1988), Choi, M., et al.: Steroids, 65, 54 (2000),<br></p>Formule :C21H25D4KO8SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :484.64Tetrahydrocortisol 21-Acetate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Cortisol derivative. A potential corticoid metabolite.<br>References Okihara, R. et al.; Chem. Pharm. Bull. 58, 344 (2010); Hosoda, H. et al.; Chem. Pharm. Bull. 32, 4023 (1984)<br></p>Formule :C23H36O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :408.5316α-Hydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
Produit contrôlé<p>Applications 16α-Hydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione is an intermediate in the synthesis of 16-Hydroxycorticosterone 20-Hydroxy-21-Acid (H918430), an oxidized derivative of corticosterone (C695700).<br>References Allen, G.R., et al.: J. Am. Chem. Soc., 81, 4968 (1959);<br></p>Formule :C21H28O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :328.45Ulipristal
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ulipristal is a selective progesterone receptor modulator. Ulipristal is used as an emergency contraceptive.<br>References Gronemeijer, H., et al.: J. Steroid Biochem., 40, 271 (1991), Spitz, I., et al.: Contraception, 48, 403 (1993), Conneely, O., et al.: Steroids, 68, 771 (2003), Chwalisz, K., et al.: Endocr. Rev., 26, 423 (2005),<br></p>Formule :C28H35NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :433.58Testosterone-d8
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled Testosterone (T155000). Principal hormone of the testes, produced by the interstitial cells. Major circulating androgen; converted by 5α-reductase in androgen-dependent target tissues to 5α-dehydrotestosterone which is required for normal male sexual differentiation. Also converted by aromatization to Estradiol.Controlled substance (anabolic steroid). Androgen.<br>References McFarland, K., et al.: Science, 245, 494 (1989), Heckert, L., et al.: Mol. Endocrinol., 12, 1499 (1998), Themmen, A., et al.: Endocr. Rev. 21, 551 (2000), Kumar, R., et al.: Biol. Reprod., 65, 710 (2001),<br></p>Formule :C19H20D8O2Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :296.47Testosterone-16,16,17-d3 Benzoate
CAS :Produit contrôléFormule :C26H29D3O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :395.5617-Hydroxypregn-5-ene-3,20-dione
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 17-Hydroxypregn-5-ene-3,20-dione is used in the synthesis of physiologically active steroid esters and spirolactones that functions as potential aldosterone antagonists.<br>References Seletskii, B. M., et al.: Croat. Chem. Acta. , 58, 699 (1986)<br></p>Formule :C21H30O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :330.46Testosterone-13C
CAS :Produit contrôléFormule :C1813CH28O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :289.4211b-Hydroxy Etiocholanolone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A metabolite of Etiocholanolone.<br>References Eriksson, H., et al.: Eur. J. Biochem., 15, 132 (1970), Cook, D., et al.: Endocrinology, 93, 1019 (1973),<br></p>Formule :C19H30O3Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :306.446β,17α-Dihydroxyprogesterone
CAS :Produit contrôléFormule :C21H30O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :346.469-Dehydroestrone
CAS :Produit contrôléFormule :C18H20O2Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :268.3513-Ethyl-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol (~90%) (Levo Norgestrel Impurity)
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Levonorgestrel EP Impurity D<br>Applications 13-Ethyl-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol (Levonorgestrel EP Impurity D) is an impurity of Levonorgestrel.<br>References McGinty, D., et al.: Endocrinology, 24, 829 (1939), Belanger, A., et al.: Steroids, 37, 361 (1981), Nieman, L., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 61, 536 (1985), Klebe, G., et al.: J. Med. Chem., 37, 4130 (1994),<br></p>Formule :C21H30OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :298.464-Hydroxy Estradiol 1-N3-Adenine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-Hydroxy Estradiol 1-N3-Adenine is an estrogen metabolite formed with DNA which can lead to the mutations that initiate breast, prostate, and other types of cancer. The N3Ade depurinating adducts could serve as biomarkers to predict the risk of breast cancer.<br>References Chakravarti, D., et al.: Mutat. Res., 456, 17 (2000), Liehr, J., et al.: Endocr. Rev., 21, 4054 (2000), Chakravarti, D., et al.: Oncogene, 20, 7945 (2001), Cavalieri, E., et al.: Chem. Res. Toxicol., 14, 1041 (2002),<br></p>Formule :C23H27N5O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :421.4918-Methyl Ethynyl Estradiol
CAS :Produit contrôléFormule :C21H26O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :310.42999-Chloro Triamcinolone Acetonide 21-Acetate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Triamcinolone Acetonide (T767165) impurity.<br></p>Formule :C26H33ClO7Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :492.9896-Deschloro Cyproterone Acetate
CAS :Produit contrôlé<p>(1β,2β)-17-(Acetyloxy)-1,2-dihydro-3'H-cyclopropa[1,2]pregna<br>-1,4,6-triene-3,20-dione; 17-Hydroxy-1 ,2 -methylenepregna<br>-4,6-diene-3,20-dione Acetate; Cyproterone Acetate EP<br>Impurity A<br></p>Formule :C24H30O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :382.4934'-Nitro-3'-(trifluoromethyl)acetanilide
CAS :<p>Applications 4’-Nitro-3’-(trifluoromethyl)acetanilide is a metabolite of the nonsteroidal antiandrogen drug, Flutamide (F598850).<br>References Kang, P. et al.: Drug Metab. Dispos., 36, 1425 (2008); Takashima, E. et al.: Biol. Pharmac. Bull., 26, 1455 (2003); Katchen, B. et al.: J. Invest. Dermatol., 66, 379 (1976);<br></p>Formule :C9H7F3N2O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :248.16
