
Quinones et Dérivés
Les quinones sont des composés aromatiques contenant un système de cycles benzéniques avec deux groupes carbonyle en positions spécifiques, formant une structure de cyclohexène avec de l’oxygène. Elles sont dérivées de composés tels que l’anthraquinone et la 1,4-benzoquinone, qui jouent des rôles biologiques importants, notamment dans le transfert d’électrons des processus métaboliques. Les dérivés des quinones, comme les hydroquinones et les agents antirhumatismaux, ont des applications dans l’industrie pharmaceutique en raison de leurs propriétés antioxydantes, antimicrobiennes et anticancéreuses. De plus, les quinones sont utilisées dans la fabrication de colorants et de produits cosmétiques.
Chez CymitQuimica, nous proposons des quinones et leurs dérivés pour des applications en chimie organique, en pharmacie et dans l’industrie cosmétique.
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N1,N4-Di(naphthalen-2-yl)benzene-1,4-diamine
CAS :Degré de pureté :96.0%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :360.45999145507814'-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol
CAS :Degré de pureté :97.0%Masse moléculaire :344.809997558593753’-O-Desmethyl Etoposide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An Etoposide (E933750) metabolite<br>References Relling, M., et al.: Mol. Pharmacol., 45, 352 (1994), Lovett, B., et al.: Biochem., 40, 1159 (2001), Zhuo, X., et al.: Drug Metab. Disposition, 32, 993 (2004), Fan, Y., et al.: Chem. Res. Toxicol., 19, 937 (2006),<br></p>Formule :C28H30O13Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :574.53Thymoquinone
CAS :<p>Applications Thymoquinone is a phytochemical compound found in the plant Nigella sativa. Thymoquinone has antioxidant effects and has been shown to protect against heart, liver and kidney damage in animal studies, as well as having possible anti-cancer effects. Thymoquinone also has analgesic and anticonvulsant effects in animal models. Thymoquinone is an angiogenesis inhibitor. An IRAK1 inhibitor with in vivo and in vitro anti-inflammatory activities. Dyes and metabolites.<br>References Badary, O., et al.: Toxicology, 143, 219 (2000); Alas, S., et al.: Clin. Cancer Res., 8, 836 (2002); Huang, Y., et al.: Cancer Cell, 5, 1 (2004); Alhosin, M., et al.: Biochem. Pharmacol., 79, 1251 (2010);<br></p>Formule :C10H12O2Couleur et forme :Light Yellow To Dark OrangeMasse moléculaire :164.203,6-Dibromo-9-[4-(2-ethylhexyloxy)phenyl]-9H-carbazole
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :529.31597900390622-(4-Amino-phenyl)-benzooxazol-5-ylamine
CAS :Degré de pureté :97.0%Masse moléculaire :225.251007080078124,4'-(9,9-Dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl)dipyridine
CAS :Degré de pureté :97%Masse moléculaire :348.44900512695319,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene
CAS :Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :Solid, Beige crystallineMasse moléculaire :350.41699218754,4'-(1,3,4-Oxadiazole-2,5-diyl)dianiline
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :252.276992797851568-tert-butyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :395.49899291992191-Bromo-9H-fluoren-9-one
CAS :Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.10198974609375N-Acetyl-S-(phenyl-13C6)-L-cysteine
CAS :<p>Applications N-Acetyl-S-(phenyl-13C6)-L-cysteine is labelled N-Acetyl-S-phenyl-L-cysteine (P335600), which is an important metabolite of Benzene.<br>References Muller, G., et al.: Anal. Hazard. Subst. Biol. Mater., 5, 143 (1997)<br></p>Formule :C513C6H13NO3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :245.25Benzoyl-DL-phenylalanine b-naphthylamide
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :394.4739990234375N,N'-(9H-fluorene-2,7-diyl)diacetamide
CAS :Degré de pureté :95+%Masse moléculaire :280.3269958496094N1,N1-Bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-N4,N4-dimethylbenzene-1,4-diamine
CAS :Masse moléculaire :398.47399902343754-[(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-ylmethyl)amino]-2,3-dimethylphenol
CAS :Masse moléculaire :268.32000732421875

