Sels et Dérivés d’API
Les sels des Ingrédients Pharmaceutiques Actifs (API) sont des composés formés par la réaction d’un acide avec une base, aboutissant à un équilibre ionique. Ces sels améliorent souvent la solubilité et la stabilité des API, facilitant ainsi leur absorption par l’organisme. Les dérivés des API sont des variantes chimiques d’un principe actif qui peuvent présenter des propriétés améliorées ou modifiées afin d’optimiser leur efficacité thérapeutique. Les sels d’API sont utilisés dans la formulation de médicaments oraux, injectables et topiques. De plus, les dérivés d’API peuvent améliorer la pharmacocinétique des médicaments, notamment en permettant une libération contrôlée des substances actives.
Chez CymitQuimica, nous proposons des sels et dérivés d’API avec la pureté et la qualité requises pour la recherche et le développement de formulations pharmaceutiques.
79382 produits trouvés pour "Sels et Dérivés d’API"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
N-Mesyldronedarone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Mesyldronedarone is an impurity of Dronedarone (D679445, HCl); a drug used for the treatment of atrial fibrillation and atrial flutter in patients who have suffered cardiac arrhythmias.<br>References Singh, B., et al.: J. Cardiovas. Pharmacol., 52, 300 (2008); Hoy, S., et al.: Drugs, 69, 1647 (2009); Hohnloser, S., et al.: New Eng. J. Med., 360, 668 (2009); Mahender, M., et al.: Org. Process Res. Dev., 18, 157 (2014)<br></p>Formule :C32H46N2O7S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :634.85Ramipril-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled antihypertensive. An angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, converted to active, diacid metabolite.<br>References Teetz, V., et al.: Arzneim.-Forsch., 34, 1399 (1984), Ruggenenti, P., et al.: Lancet, 352, (1998), Bosch, J., et al.: Br. Med. J., 324, 1 (2002),<br></p>Formule :C23H29D3N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :416.512-Chloro-N-phenylacetamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Chloro-N-phenylacetamide is used as a reagent in the synthesis of indolylmethylene benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolinones which exhibit anticancer and antimicrobial activities in vitro.<br>References Gali, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4239 (2014)<br></p>Formule :C8H8ClNOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :169.03N-Nitrosodiclofenac
CAS :Formule :C14H10Cl2N2O3Couleur et forme :Off-White To Light YellowMasse moléculaire :325.152-(2-Aminoethylamino)ethanol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-(2-Aminoethylamino)ethanol is a reagent used in the synthesis of various pharmacologically active compounds and functional groups. Its used in the synthesis of antitumor anthracene-diones and antitumor DNA intercalators. More recently used in the synthesis of ionic liquids with various thermal, dielectric and catalytic properties.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Bair, K. et al.: J. Med. Chem., 33, 2385 (1990); Krapcho, A. et al.: J. Med. Chem., 37, 828 (1994); Karadag, A. et al.: J. Mol. Liq., 177, 369 (2013);<br></p>Formule :C4H12N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :104.1509Tranylcypromine Impurity D (Trans-hydrazide)
CAS :Formule :C10H12N2OHClMasse moléculaire :176.22 : 36.461,1’-Methylene Bis[Theobromine]
CAS :Produit contrôléFormule :C15H16N8O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :372.34Keto Diclofenac Sodium Salt
CAS :<p>Applications Keto Diclofenac Sodium Salt is an impurity of Diclofenac (D436450), a known nonsteroidal anti-inflammatory compound and cyclooxygenase (COX) inhibitor.<br>References Sun, S., et al.: J. Liq. Chroma., 17, 433 (1994); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004); Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009);<br></p>Formule :C14H8Cl2NO3·NaCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :332.11trans-Latanoprost Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications The trans metabolite of Latanoprost (L177280), Prostaglandin analog.<br>References Botchkareva, N., et al.: FASEB J., 115, 645 (2001),<br></p>Formule :C23H34O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :390.5132-Cyano-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Leflunomide EP Impurity H<br>Stability Hygroscopic<br>Applications 2-Cyano-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide (Leflunomide EP Impurity H) is used to prepare aminothiophene carboxylates and carboxamides as adenosine A1 receptor allosteric enhancers. It is also used to synthesize (1,2,3-triazol-4-yl)benzenamines as inhibitors against VEGF receptors 1 and 2.<br>References Nikolakopoulos, G., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 2358 (2006); Kiselyov, A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 1344 (2009)<br></p>Formule :C10H7F3N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :228.17
![1,1’-Methylene Bis[Theobromine]](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTR%2Fthumb-webp%2FM303945.webp&w=3840&q=75)
![2-Cyano-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTR%2Fthumb-webp%2FC982245.webp&w=3840&q=75)
