Sels et Dérivés d’API
Les sels des Ingrédients Pharmaceutiques Actifs (API) sont des composés formés par la réaction d’un acide avec une base, aboutissant à un équilibre ionique. Ces sels améliorent souvent la solubilité et la stabilité des API, facilitant ainsi leur absorption par l’organisme. Les dérivés des API sont des variantes chimiques d’un principe actif qui peuvent présenter des propriétés améliorées ou modifiées afin d’optimiser leur efficacité thérapeutique. Les sels d’API sont utilisés dans la formulation de médicaments oraux, injectables et topiques. De plus, les dérivés d’API peuvent améliorer la pharmacocinétique des médicaments, notamment en permettant une libération contrôlée des substances actives.
Chez CymitQuimica, nous proposons des sels et dérivés d’API avec la pureté et la qualité requises pour la recherche et le développement de formulations pharmaceutiques.
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Tranylcypromine Impurity D (Trans-hydrazide)
CAS :Formule :C10H12N2OHClMasse moléculaire :176.22 : 36.46Dechloro-Rivaroxaban
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Dechloro-Rivaroxaban is an impurity of Rivaroxaban (R538000), which is a novel antithrombotic agent. A highly potent and selective, direct FXa inhibitor.<br>References Ansell, J., et al.: Drugs, 64, 1 (2004), Eriksson, B., et al.: J. Thromb. Haemost., 3, 103 (2005), Kubitza, D., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 78, 412 (2005),<br></p>Formule :C19H19N3O5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :401.44A77 1726-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications The active metabolite of Leflunomide, a potent disease-modifying antirheumatic drug used in the treatment of rheumatoid arthritis. LEF-M interferes with dendritic cell function.<br>References Kirsch, B.M., et al.: Arthritis Research and Therapy, 7, 3, R694, (2005)<br></p>Formule :C122H4H5F3N2O2Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :274.231,1’-Methylene Bis[Theobromine]
CAS :Produit contrôléFormule :C15H16N8O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :372.344-(3-Aminophenyl)-3-morpholinone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-(3-Aminophenyl)-3-morpholinone is an intermediate during the preparation of imidazothiazoles as protein kinase inhibitors for treating cancers.<br>References Bamaung, N., et al.: PCT Int. Appl. (2009), WO 2009070516 A1 20090604.<br></p>Formule :C10H12N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :192.214Edoxaban-d6
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Edoxaban-d6 is the isotope labelled analog of Edoxaban (E555520); an anticoagulant drug which acts as a direct factor Xa inhibitor.<br>References Ruff, C., et al.: Am. Heart J., 160, 635 (2010); Ogata, K., et al.: J. Clin. Pharm., 50, 73 (2010)<br></p>Formule :C24H24D6ClN7O4SCouleur et forme :Light Beige To Light BrownMasse moléculaire :554.094-(4-Aminophenyl)-3-morpholinone
CAS :Formule :C10H12N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :192.21Leflunomide-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An immunosuppressive. Inhibits T and B cell proliferation. Activity is attributed mainly to its metabolite, a malononitrile derivative, which is beleived to inhibit dihydroorotate dehydrogenase as well as several protein tyrosine kinases.This compound is suitable for dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) related research.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Vrenken, T., et al.: J. Hepatol., 49, 799 (2008), Mazzucco, G., et al.: Clin. Nephrol., 70, 163 (2008), Davies, M., et al.: J. Med. Chem., 52, 2683 (2009),<br></p>Formule :C12D4H5F3N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :274.23Riociguat-13C-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Riociguat-13C-d3 is the labelled analogue of Riociguat (R520000), which is used in the treatment for pulmonary hypertension.<br>References Frey, R. et al.: J. Clin. Pharmacol., 51, 1051 (2011);<br></p>Formule :C1913CH16D3FN8O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :426.43Ethyl 3-Amino-4-pyrazolecarboxylate
CAS :Produit contrôléFormule :C6H9N3O2Couleur et forme :White To BeigeMasse moléculaire :155.15Macitentan-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Macitentan-d4 is an isotopic form of Macitentan (M105005). Macitentan, is an orally active endothelin receptor antagonist used for pulmonary arterial hypertension.<br>References Emoto, N. Ensho to Men'eki, 20, 487 (2012);<br></p>Formule :C19H16D4Br2N6O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :592.32-Amino-5-(trifluoromethoxy)phenyl Thiocyanate
CAS :<p>Applications An impurity of Riluzole (R510000).<br></p>Formule :C8H5F3N2OSCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :234.20Deferasirox Ferrate(III) Tripotassium Complex Methanoate Hydrate
CAS :<p>Applications A metal complex of Deferasirox (D228650) as oxidation catalysts. Coordination compound.<br>References Rouan, M., et al.: Biomed. Sci. Applic., 755, 203 (2001)<br></p>Formule :C44H36FeK3N6O12Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :1013.93Brinzolamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Carbonic anhydrase inhibitor. Antiglaucoma agent.<br>References Silver, L.H., et al.: Am. J. Ophthalmol., 126, 400 (1998), Davies, N., et al.: Clin. Exp. Pharmacol. Physiol., 27, 558 (2000), Stave, J., et al.: Ophthalmologe, 99, 276 (2002),<br></p>Formule :C12H21N3O5S3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :383.51
![1,1’-Methylene Bis[Theobromine]](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTR%2Fthumb-webp%2FM303945.webp&w=3840&q=75)
