Terpénoïdes et Dérivés
Les terpènoïdes, également appelés isoprénoïdes, sont des composés dérivés de l’isoprène (C₅H₈) et possèdent une structure basée sur la répétition de ces unités monomériques. Ils sont responsables des propriétés aromatiques de nombreuses plantes et présentent une large gamme d’activités biologiques, notamment antibactériennes, anti-inflammatoires et antioxydantes. Les dérivés des terpènoïdes incluent des composés tels que les caroténoïdes et les stéroïdes, qui jouent un rôle essentiel dans des processus biologiques comme la photosynthèse et la régulation hormonale. Ces composés sont largement utilisés dans l’industrie pharmaceutique, cosmétique et alimentaire en raison de leurs bienfaits thérapeutiques et de leurs propriétés sensorielles.
Chez CymitQuimica, nous proposons des terpènoïdes et leurs dérivés de haute pureté pour des applications en pharmacologie, cosmétique et biotechnologie.
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Docetaxel-d6 Metabolites M1 and M3 (Mixture of Diastereomers)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications The major labelled metabolites 1 and 3 (diastereomers) of Docetaxel (D494420).<br>References Van Asperen, J., et al.: J. Pharm. Sci., 86, 881 (1997), Bradshaw, D.M., et al.: J. Clin. Oncol., 16, 3674 (1998),<br></p>Formule :C43H45D6NO15Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :827.910-Deacetyl-7-xylosyl Paclitaxel (62%)
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Paclitaxel - In House Impurity<br>Stability Hygroscopic<br>Applications A metabolite of Paclitaxel (P132500). Paclitaxel - In House Impurity.<br>References Gut, I., et al.: Xenobiotica, 36, 772 ( 2006), Zhang, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 36, 418 (2008), Li, S., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 49, 81, (2009),<br></p>Formule :C50H57NO17Degré de pureté :62%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :943.9813-cis-Retinoic Acid-d5
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive, Temperature Sensitive<br>Applications Used as a treatment for severe acne. Presently being studied in conjuction with the treatment of photoaged skin.<br>References Lerche, C., et al.: Exp. Dermatol., 17, 972 (2008), Sato, T., et al.: J. Med. Chem., 51, 7705 (2008), Gan, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 690 (2009), Macejova, D., et al.: Toxicol. Lett., 184, 114 (2009), Chen, P., et al.: Toxicol. App. Pharmacol., 234, 143 (2009),<br></p>Formule :C20D5H23O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :305.4664-Methoxy Retinoic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications: An impurity contained in samples of all trans-retinoic acid.<br>References Newton, D., et al.: Cancer Res., 40, 3413 (1980), Curley, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2, 1133 (1992), Tanaka, H., et al.: Chem. Pharm. Bull., 43, 356 (1995), Patel, J., et al.: J. Med. Chem., 47, 6716 (2004),<br></p>Formule :C21H30O3Couleur et forme :Off White SolidMasse moléculaire :330.46N-Debenzoyl-N-[(3E)-hex-3-enoyl] Paclitaxel
CAS :Formule :C46H55NO14Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :845.93Paclitaxel 7-((alphaR,betaS)-β-(Benzoylamino)-α-hydroxybenzenepropanoate
CAS :<p>Applications 7,13-Bisside chainpacltaxel is a derivative of Paclitaxel (P132500) which has anticancer properties.<br>References Zhong, T., et al.: Bioconjugate Chem., 29, 437-444 (2018)<br></p>Formule :C63H64N2O17Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :1121.19Spilanthol (Technical Grade)
CAS :<p>Stability Light and Temperature Sensitive<br>Applications Spilanthol is a fatty acid amide isolated from Acmella oleracea. Spilanthol extract has been discovered to aid in saliva stimulation (sialogogue) for people suffering from dry mouth (xerostomia).<br>References Khadir, H., et al.: Pestic. Sci., 25, 329 (1989); Cech, N., et al.: Planta Med., 72, 1372 (2006); Saritha, K., et al.: Biol. Plant, 52, 334 (2008),<br></p>Formule :C14H23NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :221.342’-Epi Docetaxel
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An impurity of Docetaxel (D494420).<br>References Zamir, L., et al.: Tetrahedron Lett., 33, 5173 (1992), Gueritte-Voegelein, F., et al.: J. Med. Chem., 34, 992 (1993), Volk, K., et al.: J. Chromatogr., 696, 99 (1997),<br></p>Formule :C43H53NO14Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :807.88Dihydroartemisinic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C15H24O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :236.3513-epi-10-Deacetyl Baccatin III
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 13-epi-10-Deacetyl Baccatin III is a new analog of 10-Deacetylbaccatin III (D198250).<br>References Gabetta, B., et al.: J. Natural Products, 58, 1508 (1995),<br></p>Formule :C29H36O10Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :544.59Cucurbitacin B
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Cucurbitacin B is a tetracyclic triterpenoid, which can induce apoptosis in human hepatoma cells. It can also induce DNA damage and autophagy in MCF-7 breast cancer cells.In the wild, watermelons, cucumbers, and muskmelons produce bitter Cucurbitacins to defend against preditors. Humans have bred these fruits to eliminate these compounds thereby yielding fruits that are more appealing to our palate.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Sun, Y., et al.: Eur. J. Pharmacol. 768, 28 (2015); Ren, G., et al.: J. Nat. Med. 69, 522 (2015); C&E News p. 10, Dec. 5, 2016j<br></p>Formule :C32H46O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :558.704-Keto 13-cis-Retinoic Acid-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive, Temperature Sensitive<br>Applications A labelled metabolite of Retinoic acid in neuroblastoma.<br>References Andreola, F., et al.: J. Biol. Chem., 279, 3434 (2004), Armstrong, J., et al.: Biochem. Pharmacol., 69, 1299 (2005), Njar, V., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 4323 (2006), Veal, G., et al.: Br. J. Cancer, 96, 424 (2007),<br></p>Formule :C20H23D3O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :317.444-Keto Retinol (~90%)
CAS :Produit contrôléFormule :C20H28O2Degré de pureté :~90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :300.4411-cis-Retinal (>65%)
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light and Temperature Sensitive<br>Applications An isomer of all-trans-Retinal (R240000).<br>References Nakayama, T.A., et al.: J. Biol. Chem., 265, 15762 (1990), Rando, R.R., et al.: Chem. Biol., 3, 255 (1996)<br></p>Formule :C20H28ODegré de pureté :>65%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :284.44Docetaxal
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Docetaxel EP Impurity G<br>Applications Docetaxal (Docetaxel EP Impurity G) is an impurity of Docetaxel (D494420), a semisynthetic derivative of Paclitaxel (P132500). Docetaxel is an antimitotic agent that promotes the assembly of micro-tubules and inhibits their de-polymerization to free tubulin.<br>References Zhu, Q.Q., et al.: J. Med. Chem., 40, 4319 (1997); Burkhart, C.A., et al.: Cancer. Res., 54, 5779 (1994); Ringel, I., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 83, 288 (1991), Extra, J.-M., et al.: Cancer Res., 53, 1037 (1993)<br></p>Formule :C45H55NO15Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :849.9213-O-(Triethylsilyl) Baccatin III
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Paclitaxel - In House Impurity<br>Applications Protected Baccatin III. Paclitaxel - In House Impurity.<br></p>Formule :C37H52O11SiCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :700.8913-Acetyl-9-dihydrobaccatin-III
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 13-Acetyl-9-dihydrobaccatin-III is an apoptosis inducer.<br></p>Formule :C33H42O12Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :630.68Campesterol-d3 (Mixture of Diastereomers)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled Campesterol (C155360). A phytosterol, which may inhibit the intestinal absorption of cholesterol.<br>References Fransen, H., et al.: J. Nut., 140, 1062 (2010), Kojoma, M., et al.: Plant Biotechnol., 27, 59 (2010), Orozco-Solano, M., et al.: J. Agric. Food Chem., 58, 7539 (2010),<br></p>Formule :C28D3H45OCouleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :403.7
![N-Debenzoyl-N-[(3E)-hex-3-enoyl] Paclitaxel](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTR%2Fthumb-webp%2FD204050.webp&w=3840&q=75)
