APIs pour la recherche et les impuretés
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- Quinones et Dérivés(24.356 produits)
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58049 produits trouvés pour "APIs pour la recherche et les impuretés"
Sacubitril Impurity 2
CAS :Sacubitril Impurity 2 is a drug product that is an analytical impurity in Sacubitril. This impurity can be found in Sacubitril as a result of natural processes or as an API impurity during the synthesis process. Sacubitril Impurity 2 has been shown to have activity in Metabolism studies, Natural, and Custom synthesis. It has been shown to be a Synthetic impurity standard and HPLC standard. Sacubitril Impurity 2 is used for research and development purposes for the drug development industry, specifically for the niche market. It is also used as an analytical standard for pharmacopoeia methods.
Formule :C24H27NO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :393.48 g/molRef: 3D-IS181152
Produit arrêtéPramipexole EP Impurity C
CAS :Pramipexole EP Impurity C is a synthetic impurity that is used as an impurity standard in the manufacture of Pramipexole EP. It is also used as a research and development tool for drug product, custom synthesis, CAS No. 1973461-14-1, and analytical studies. This compound has been shown to be a metabolite of Pramipexole EP and may have pharmacological properties. Pramipexole EP Impurity C has been found to inhibit the growth of certain bacteria, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolates.
Formule :C20H32N6S2Degré de pureté :Min. 95%Ref: 3D-FP165425
Produit arrêtéChlorthalidone impurity E
CAS :Chlorthalidone impurity E is an analytical standard for the HPLC analysis of chlorthalidone in pharmaceutical drug products and is a metabolite of chlorthalidone. Chlorthalidone impurity E is an API impurity that can be found in the synthesis of chlorthalidone, and it has been detected as a minor component in certain drug products. It is important to have an accurate specification for this compound, since it can affect the pharmacological properties of the drug product. The purity level of this compound must be at least 98% or greater to ensure that there are no contaminants present. This compound is also a metabolite of chlorthalidone and is used as a pharmacopoeia reference substance for testing equipment calibration.END>
Formule :C14H11ClN2O3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :322.77 g/molD-6-Cyano-6-norlysergic acid methyl ester
CAS :Please enquire for more information about D-6-Cyano-6-norlysergic acid methyl ester including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page
Formule :C17H15N3O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :293.32 g/molTriethylene glycol flufenamate
CAS :Etofenamate impurity
Formule :C20H22F3NO5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :413.39 g/molGS 441524 triphosphate
CAS :Triphosphorylated form of an antiviral nucleoside analog with activity against zoonotic feline infectious peritonitis virus (FIPV) and severe acute respiratory syndrome (SARS) virus from Coronaviridae family. The compound is the biologically active form of the GS 441524 prodrug and being triphosphorylated, it competes with natural nucleoside triphosphates in cells and interferes with viral RNA synthesis. Made to order.
Formule :C12H12N5O13P3·4NaDegré de pureté :(31P-Nmr) Min. 95 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :531.20 g/molAtorvastatin calcium trihydrate EP Impurity G
CAS :Atorvastatin is a drug that belongs to the class of statins. It is used for the treatment of high cholesterol levels and other related diseases, such as cardiovascular disease. Atorvastatin calcium trihydrate EP Impurity G is an impurity that may be present in atorvastatin calcium trihydrate. This compound has not been found to have any pharmacological activity.
Formule :C34H37FN2O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :572.67 g/molRef: 3D-IA182820
Produit arrêté
