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Reagecon Potassium Hydroxide Alcoholic 0.5M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.…
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Reagecon Potassium Hydroxide Alcoholic 0.5M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.2.2)

Ref. 07-3005000

1l
91,00 €
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Informations sur le produit

Nom :
Reagecon Potassium Hydroxide Alcoholic 0.5M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.2.2)
Description :

Reagecon's Potassium Hydroxide Alcoholic 0.5M is a fully factorised, high purity, stable product, developed and tested for titrations. This Analytical Volumetric Solution, also called titrant, standard titrant or standard solution, is tested to a specification of ± 0.2%. It is a reagent of known concentration, that is dispensed from a burette or other dispensing apparatus to a sample (analyte), until a reaction between the two liquids is judged to be complete. The product may be used for manual titrations, or more commonly automatic titrations, to determine the end points by detection of any of several properties as detailed in several EP monographs.
- NIST traceable
- Titration is a rapid, economical and versatile analytical tool. This Reagecon titrant is accurate, stable, reproducible and fully factorised. Titrations performed with this product, exhibit defined stochiometry, are quantitative, establish an equilibrium that is definitive and fast and provide unambiguous results. Stability is proven (either opened or unopened) for the shelf life of this product.

Avis:
Nos produits sont destinés uniquement à un usage en laboratoire. Pour tout autre usage, veuillez nous contacter.
Marque:
Reagecon
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Couleur/Forme :
Liquid
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 07-3005000 Reagecon Potassium Hydroxide Alcoholic 0.5M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.2.2)

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