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TAT-TRPV1 (736-745)
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TAT-TRPV1 (736-745)

Ref. 3D-CRB1001171

1mg
271,00 €
500µg
198,00 €
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Informations sur le produit

Nom :
TAT-TRPV1 (736-745)
Synonymes :
  • H-KDDYRWCFRVYGRKKRRQRRR-OHKDDYRWCFRVYGRKKRRQRRR-acidH-Lys-Asp-Asp-Tyr-Arg-Trp-Cys-Phe-Arg-Val-Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg- Arg-Arg-OH736-745-TAT
Description :

TAT-TRPV1 (736-745) is a cell-permeable TRPV1 fragment (capsaicin receptor and the vanilloid receptor 1), that can inhibit the interaction of TRPV1 and A-kinase anchoring protein 79 (AKAP79). TAT- TRPV1 (736-745) consists of amino acids 736-749 from the TRPV1 C-terminal domain, combined with amino acids 47-57 of TAT to promote uptake across neuronal cell membranes. TAT-TRPV1 (736-745) inhibits both the first and the second phase of pain behaviour in the formalin test, implying an effect on both acute and inflammatory pain.A-kinase anchoring protein 79 (AKAP79) is a protein that targets kinases to TRPV1. Inflammation causes hyperalgesia but can be reduced when TRPV1 is blocked. a key region on AKAP79, amino acids 326-336, is responsible for its interaction with TRPV1. TAT-TRPV1 (736-745) promotes uptake across the cell membrane and TRPV1 (736-745) inhibited inflammatory hyperalgesia in mice. TAT-TRPV1 (736-745) did not affect pain thresholds in the absence of inflammation. These results suggest that antagonizing the TRPV1-AKAP79 interaction will be a useful strategy for inhibiting inflammatory hyperalgesia and TAT is an effective delivery system.

Avis:
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Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
2,927.6 g/mol
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-CRB1001171 TAT-TRPV1 (736-745)

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