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2-Amino-4-methyl-N-phenylthiazole-5-carboxamide
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2-Amino-4-methyl-N-phenylthiazole-5-carboxamide

CAS : 21452-14-2

Ref. 3D-FA154700

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Informations sur le produit

Nom :
2-Amino-4-methyl-N-phenylthiazole-5-carboxamide
Synonymes :
  • 2-Amino-4-methyl-5-phenylcarbamoylthiazole
  • 2-Amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolecarboxamide
  • 2-Amino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid phenylamide
  • 2-Amino-4-methylthiazole-5-carboxanilide
  • 2-Amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid anilide
  • 21452-14-2
  • 5-Thiazolecarboxamide, 2-amino-4-methyl-N-phenyl-
  • 5-Thiazolecarboxanilide, 2-amino-4-methyl-
  • ALF
  • Amicarthiazol
  • Voir d'autres synonymes
  • F 849
  • Seedvax
  • Sidvax
  • Thiazole, 2-amino-4-methyl-5-phenylcarbamoyl-
  • Uniroyal F 849
Description :

This compound is a redox potential inhibitor that binds to the active site of the protease, preventing it from cleaving peptide bonds. It inhibits the synthesis of proteins and nucleic acids in bacteria and other organisms. The nitrogens in this molecule are responsible for its pesticidal activity by binding to an electron-rich region on the target enzyme, which causes electron transfer and prevents normal enzymatic activity. The 5-membered heteroaryl group is essential for its inhibitory effect on polymerase chain reaction (PCR) because it increases the rate of DNA synthesis by inhibiting DNA gyrase. This compound has been shown to be effective against arthropods and molluscs, but not against insects or nematodes.

Avis:
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Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
233.29 g/mol
Formule :
C11H11N3OS
Degré de pureté :
Min. 95%
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question sur le produit arrêté: 3D-FA154700 2-Amino-4-methyl-N-phenylthiazole-5-carboxamide

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