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Avobenzone
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Avobenzone

CAS : 70356-09-1

Ref. 3D-FA18034

10g
100,00 €
25g
140,00 €
50g
185,00 €
100g
211,00 €
250g
386,00 €
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Informations sur le produit

Nom :
Avobenzone
Synonymes :
  • 1-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-propanedione1-(4-tert-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dioneBut ylmethoxydibenzoylmethane
  • 1,3-Propanedione, 1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)-
  • 1-(4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-propanedione
  • 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propane-1,3-dione
  • 1-(4-Tert-Butylphenyl)-3-(4-Methoxyphenyl)Propane-1,3-Dione
  • 1-(4-tert-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1,3-dione
  • 1-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)propan-1,3-dion
  • 1-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione
  • 1-[4-(1,1-Dimetiletil)Fenil]-3-(4-Metoxifenil)Propano-1,3-Diona
  • 2-Pentoxy-1,3-Diphenyl-Propane-1,3-Dione
  • Voir d'autres synonymes
  • 3-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-tert-butylphenyl)-1,3-propanedione
  • 4-(1,1-Dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethane
  • 4-Methoxy-4'-tert-butyldibenzoylmethane
  • 4-Tert-Butylmethoxy Di-benzoyl-methane
  • 4-tert-Butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethane
  • 4-tert-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethane
  • Butyl Methoxydibenzoylmethane
  • Butylmethoxydibenzoylmethane
  • Escalol 517
  • Eusolex 9020
  • NeoHeliopan 357
  • P-methoxydibenzoylmethane
  • Parseal-1789
  • Parsol 1789
  • Parsol A
  • Parsol RTM 1789
  • Photoplex
  • Propane-1,3-Dione, 1-[4-(1,1-Dimethylethyl)Phenyl]-3-(4-Methoxyphenyl)-
  • Solarom BMBM
  • Sunscreener 1789
  • Uvinul BMBM
Description :

Avobenzone is a sunscreen agent that absorbs ultraviolet light in the UVA range and protects the skin from sunburn. This compound is also used in other applications, such as to protect photo-sensitive devices from damage by UV radiation. Avobenzone is a derivative of coumarin with hydroxyl groups on each ring. It has been shown to be genotoxic, having the potential to induce autoimmune diseases and skin cancer in vivo. The rate of absorption of avobenzone into human skin cells varies depending on the type of cell. There are two types of avobenzone: one which absorbs UVB rays and one which absorbs UVA rays; however, it has been found that both types are able to penetrate into the deeper layers of skin cells. This may lead to harmful effects, including DNA damage or cancerous changes in cells.

Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
310.39 g/mol
Formule :
C20H22O3
Degré de pureté :
Min. 98 Area-%
Couleur/Forme :
Powder
InChI :
InChI=1S/C20H22O3/c1-20(2,3)16-9-5-14(6-10-16)18(21)13-19(22)15-7-11-17(23-4)12-8-15/h5-12H,13H2,1-4H3
Code InChI :
InChIKey=XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
COc1ccc(C(=O)CC(=O)c2ccc(C(C)(C)C)cc2)cc1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FA18034 Avobenzone

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