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2-Acetyl-5-bromothiophene
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2-Acetyl-5-bromothiophene

CAS : 5370-25-2

Ref. 3D-FA36703

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Informations sur le produit

Nom :
2-Acetyl-5-bromothiophene
Synonymes :
  • 1-(5-Bromo-2-thienyl)ethanone
  • 1-(5-Bromothien-2-Yl)Ethanone
  • 1-(5-Bromothiophen-2-Yl)Ethanone
  • 1-(5-Bromothiophen-2-yl)ethan-1-one
  • 2-Acetyl-5-bromthiophen
  • 2-Bromo-5-acetylthiophene
  • 5-Acetyl-2-bromothiophene
  • 5-Bromo-2-acetylthiophene
  • Ethanone, 1- (5-bromo-2-thienyl)-
  • Ketone, 5-bromo-2-thienyl methyl
  • Voir d'autres synonymes
  • NSC 80366
Description :

2-Acetyl-5-bromothiophene is an organosulfur compound that is a reactive intermediate in the Suzuki coupling reaction. It has been used as a substrate for biological studies of toxicity and cancer, and to generate unsymmetrical compounds with multi-walled carbon light emission. 2-Acetyl-5-bromothiophene also has the ability to inhibit glutamate dehydrogenase and hydroxide solution, which are enzymes necessary for the production of energy in cells. 2-Acetyl-5-bromothiophene is toxic to animals and humans because it can cause cancer and other health problems such as neurotoxicity, liver dysfunction, and kidney damage. 2-Acetyl-5-bromothiophene has been shown to cause DNA strand breaks in human breast cancer cells.

Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
205.07 g/mol
Formule :
C6H5BrOS
Degré de pureté :
Min. 95%
Couleur/Forme :
White Powder
InChI :
InChI=1S/C6H5BrOS/c1-4(8)5-2-3-6(7)9-5/h2-3H,1H3
Code InChI :
InChIKey=IGBZCOWXSCWSHO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
CC(=O)c1ccc(Br)s1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FA36703 2-Acetyl-5-bromothiophene

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