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tert-Butyl {[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}carbamate
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tert-Butyl {[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}carbamate

CAS : 105838-14-0

Ref. 3D-FB133859

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Informations sur le produit

Nom :
tert-Butyl {[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}carbamate
Synonymes :
  • carbamic acid
  • [[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-
  • 1,1-dimethylethyl ester
Description :

tert-Butyl {[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}carbamate (TBOC) is a modification of the amide group that has been used as a peptidomimetic. TBOC has shown antibacterial activity against bacteria like Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. TBOC is prepared by reacting 4-methylbenzenesulfonyl chloride with tert-butanol in an organic solvent, such as chloroform or dichloromethane. The reaction produces a chiral tert-butyl ester intermediate, which is then treated with hydrogen chloride to produce TBOC. This compound has also been used to prepare asymmetric synthesis of organometallic compounds, such as magnesium iodide and magnesium bromide. Preparative methods for preparing primary amines are also known.br>br>
TBOC can be prepared by reacting 4-methylbenzenesulfonyl chloride with tert-

Avis:
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Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
287.33 g/mol
Formule :
C12H17NO5S
Degré de pureté :
Min. 95%
InChI :
InChI=1S/C12H17NO5S/c1-9-5-7-10(8-6-9)19(15,16)18-13-11(14)17-12(2,3)4/h5-8H,1-4H3,(H,13,14)
Code InChI :
InChIKey=WZDPZKPHVNFUKB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
Cc1ccc(S(=O)(=O)ONC(=O)OC(C)(C)C)cc1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FB133859 tert-Butyl {[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}carbamate

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