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N-Boc-trans-1,4-cyclohexyldiamine
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N-Boc-trans-1,4-cyclohexyldiamine

CAS : 177906-48-8

Ref. 3D-FB34174

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Informations sur le produit

Nom :
N-Boc-trans-1,4-cyclohexyldiamine
Synonymes :
  • N-Boc-Trans-1,4-Cyclohexanediamine
  • Tert-Butyl Trans-4-Aminocyclohexylcarbamate
  • Trans-(4-Amino-Cyclohexyl)-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
  • Trans-1-Boc-Amino-1,4-Cyclohexanediamine
  • 1-N-Boc-Trans-1,4-Cyclohexyldiamine
Description :

N-Boc-trans-1,4-cyclohexyldiamine is a linker that is used in the synthesis of naphthyridine derivatives. It is metabolically stable and can be used to replace the more expensive 1,2,3,6-tetrahydropyridines. Naphthyridine derivatives have been shown to bind to the CB2 receptor with high affinity and selectivity. The binding site for these compounds has been mapped by molecular modelling studies, which have also shown that it is possible to design ligands with improved pharmacophores for this receptor. Naphthyridine derivatives have been shown to inhibit the production of cytokines such as IL-1β and TNFα from activated human monocytes. This inhibition has been linked to activation of the cb2 receptor by these compounds.

Avis:
Nos produits sont destinés uniquement à un usage en laboratoire. Pour tout autre usage, veuillez nous contacter.
Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
214.3 g/mol
Formule :
C11H22N2O2
Degré de pureté :
Min. 95%
InChI :
InChI=1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-6-4-8(12)5-7-9/h8-9H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)
Code InChI :
InChIKey=FEYLUKDSKVSMSZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
CC(C)(C)OC(=O)NC1CCC(N)CC1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FB34174 N-Boc-trans-1,4-cyclohexyldiamine

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