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1H-Benzoimidazole-2-carboxaldehyde
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1H-Benzoimidazole-2-carboxaldehyde

CAS : 3314-30-5

Ref. 3D-FB50789

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Informations sur le produit

Nom :
1H-Benzoimidazole-2-carboxaldehyde
Synonymes :
  • 1H-1,3-Benzodiazole-2-carbaldehyde
  • 1H-benzimidazole-2-carbaldehyde
  • 2-Benzimidazolecarboxaldehyde
  • 2-Benzimidazolylformaldehyde
  • 2-Formylbenzimidazole
  • Benzimidazole-2-carbaldehyde
  • NSC 26309
  • NSC 405912
  • 1H-Benzimidazole-2-carboxaldehyde
Description :

1H-Benzoimidazole-2-carboxaldehyde is a compound that has been shown to be an aminocrotonic ester. It is used in the synthesis of formazans, which are used to detect DNA, RNA and protein. The receptor protein that binds to 1H-benzoimidazole-2-carboxaldehyde is tetrazolium, which can be detected using a reuptake method. This chemical has cytotoxic effects on monoamine neurons and can lead to reuptake inhibition by inhibiting the reuptake of neurotransmitters such as dopamine, serotonin and norepinephrine. 1H-benzoimidazole-2-carboxaldehyde also inhibits the replication of viruses such as HIV. The functional groups present in this compound are alkanoic acid and tautomeric.

Avis:
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Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
146.15 g/mol
Formule :
C8H6N2O
Degré de pureté :
Min. 95%
InChI :
InChI=1S/C8H6N2O/c11-5-8-9-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-5H,(H,9,10)
Code InChI :
InChIKey=DQOSJWYZDQIMGM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
O=Cc1nc2ccccc2[nH]1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question sur le produit arrêté: 3D-FB50789 1H-Benzoimidazole-2-carboxaldehyde

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