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2H-Chromene-3-carboxylic acid
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2H-Chromene-3-carboxylic acid

CAS : 22649-28-1

Ref. 3D-FC12972

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Informations sur le produit

Nom :
2H-Chromene-3-carboxylic acid
Synonymes :
  • 2H-1-Benzopyran-3-carboxylicacid
  • 2H-chromene-3-carboxylate
Description :

2H-Chromene-3-carboxylic acid is a synthetic compound that has been shown to have UV absorption and viscosity properties. The liquid chromatography process has been used to identify the product as a five-membered ring with a carboxylic acid group on one end. The reaction system for this molecule is a bond cleavage, which takes place at temperatures between -10 and 20 degrees Celsius. The synthetic process for 2H-chromene-3-carboxylic acid involves coumarin derivatives and an enantioselective method.
2H-Chromene-3-carboxylic acid was synthesized by methenylation of 3,5-dimethoxybenzaldehyde followed by reaction with ethylene oxide in the presence of sodium methoxide. This compound can be identified using gel permeation chromatography (GPC) because it has a molecular weight of 236.2 g/mol and a viscos

Avis:
Nos produits sont destinés uniquement à un usage en laboratoire. Pour tout autre usage, veuillez nous contacter.
Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
176.17 g/mol
Formule :
C10H8O3
Degré de pureté :
Min. 95%
InChI :
InChI=1S/C10H8O3/c11-10(12)8-5-7-3-1-2-4-9(7)13-6-8/h1-5H,6H2,(H,11,12)
Code InChI :
InChIKey=DEBZQUFVQZPPLC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
O=C(O)C1=Cc2ccccc2OC1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FC12972 2H-Chromene-3-carboxylic acid

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