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(2-Chloropyrimidin-5-yl)boronic acid
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(2-Chloropyrimidin-5-yl)boronic acid

CAS : 1003845-06-4

Ref. 3D-FC139580

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Informations sur le produit

Nom :
(2-Chloropyrimidin-5-yl)boronic acid
Synonymes :
  • 2-Chloro-5-pyrimidineboronic acid
  • 2-Chloropyrimidin-5-Ylboronic Acid
  • 2-Chloropyrimidin-5-Ylboronicacid
  • 2-Chloro-5-pyrimidineboronicacid
  • (2-Chloropyrimidin-5-Yl)Boronic Acid
  • B-(2-Chloro-5-pyrimidinyl)boronic acid
Description :

(2-Chloropyrimidin-5-yl)boronic acid is a reactive agent that can be used for cross-coupling reactions. It has been shown to react with pinacol esters and other electrophiles to form macrocycles, which have functions such as supramolecular assembly. (2-Chloropyrimidin-5-yl)boronic acid also catalyzes the synthesis of nucleophiles, such as an alcohol or amine, by acting as a nucleophile. (2-Chloropyrimidin-5-yl)boronic acid is synthesized in a cross coupling reaction between an organoboron compound and 2 chloropyrimidine. This chemical is used in Suzuki chemistry and other synthetic processes.

Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
158.35 g/mol
Formule :
C4H4BClN2O2
Degré de pureté :
Min. 95%
InChI :
InChI=1S/C4H4BClN2O2/c6-4-7-1-3(2-8-4)5(9)10/h1-2,9-10H
Code InChI :
InChIKey=YTCIHPTZKKWKKC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
OB(O)c1cnc(Cl)nc1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FC139580 (2-Chloropyrimidin-5-yl)boronic acid

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