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O-Desmethyl gefitinib
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O-Desmethyl gefitinib

CAS : 847949-49-9

Ref. 3D-FD21274

10mg
455,00 €
25mg
540,00 €
50mg
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100mg
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250mg
2.059,00 €
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Informations sur le produit

Nom :
O-Desmethyl gefitinib
Synonymes :
  • 4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-7-quinazolinolM523595
Description :

Gefitinib is a small-molecule drug that is used for the treatment of non-small cell lung cancer. It is an inhibitor of the protein tyrosine kinase receptor, epidermal growth factor receptor (EGFR). Gefitinib also inhibits the activity of enzymes such as glycoprotein IIb/IIIa and serine proteases. The pharmacokinetics of gefitinib have been studied in humans and rats, with a plasma concentration-time curve observed in both species. In humans, gefitinib was found to be eliminated by hepatic metabolism and excreted mainly through urine. In rats, gefitinib was eliminated by both hepatic metabolism and renal excretion. The pharmacokinetics of gefitinib were altered in rats with liver impairment due to sorafenib or high doses of epidermal growth factor (EGF). A multivariate logistic regression model was used to study

Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
432.88 g/mol
Formule :
C21H22ClFN4O3
Degré de pureté :
Min. 95 Area-%
Couleur/Forme :
Powder
InChI :
InChI=1S/C21H22ClFN4O3/c22-16-10-14(2-3-17(16)23)26-21-15-11-20(19(28)12-18(15)24-13-25-21)30-7-1-4-27-5-8-29-9-6-27/h2-3,10-13,28H,1,4-9H2,(H,24,25,26)
Code InChI :
InChIKey=IFMMYZUUCFPEHR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
Oc1cc2ncnc(Nc3ccc(F)c(Cl)c3)c2cc1OCCCN1CCOCC1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FD21274 O-Desmethyl gefitinib

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