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Ethyl 6-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate
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Ethyl 6-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate

CAS : 206257-39-8

Ref. 3D-FE130404

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Informations sur le produit

Nom :
Ethyl 6-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate
Synonymes :
  • 3-quinolinecarboxylic acid
  • 6-bromo-4-chloro-
  • ethyl ester
  • 3-Quinolinecarboxylic Acid, 6-Bromo-4-Chloro-, Ethyl Ester
  • Ethyl 6-bromo-4-chloro-3-quinolinecarboxylate
Description :

Ethyl 6-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate is a drug that inhibits the activity of protein kinases. It has been shown to inhibit the activity of telangiectasia and is being investigated as a probe for medicinal chemistry. It is an analog of irinotecan, which inhibits the enzyme topoisomerase 1, leading to DNA damage. This drug also has potential as a cancer therapeutic because it is orally bioavailable and has been shown to be mutated in vivo, which may make it more effective at inhibiting tumor growth. Ethyl 6-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate binds to ATP and prevents the release of ADP, which leads to inhibition of protein synthesis. This drug also inhibits tyrosine kinase activity by binding with carboxamides on the enzyme's active site.

Avis:
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Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
314.56 g/mol
Formule :
C12H9BrClNO2
Degré de pureté :
Min. 95%
InChI :
InChI=1S/C12H9BrClNO2/c1-2-17-12(16)9-6-15-10-4-3-7(13)5-8(10)11(9)14/h3-6H,2H2,1H3
Code InChI :
InChIKey=YGMLKBFPHVLHGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
CCOC(=O)c1cnc2ccc(Br)cc2c1Cl
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FE130404 Ethyl 6-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate

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