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Ethyl 5-hydroxypyridine-2-carboxylate
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Ethyl 5-hydroxypyridine-2-carboxylate

CAS : 65275-12-9

Ref. 3D-FE135231

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Informations sur le produit

Nom :
Ethyl 5-hydroxypyridine-2-carboxylate
Synonymes :
  • 2-pyridinecarboxylic acid
  • 5-hydroxy-
  • ethyl ester
  • 2-Pyridinecarboxylic Acid, 5-Hydroxy-, Ethyl Ester
Description :

The β-lactamase enzyme is a type of enzyme that hydrolyzes β-lactam antibiotics, such as penicillin. This process is executed by a variety of enzymes, including penicillinases and cephalosporinases. The β-lactamase enzyme can be inhibited by a variety of strategies, including chemoenzymatic synthesis and synthetic methods. Chemoenzymatic synthesis involves the use of chemical catalysts to produce desired compounds in an efficient manner, while synthetic methods are used for large-scale production. Research has shown that chemoenzymatic synthesis is more cost-effective than synthetic methods when implemented at lower quantities. Ethyl 5-hydroxypyridine-2-carboxylate (EHPC) is an example of a β-lactamase inhibitor that was synthesized using chemoenzymatic techniques. It binds to the active site of the enzyme and blocks it from binding to the antibiotic

Avis:
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Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
167.16 g/mol
Formule :
C8H9NO3
Degré de pureté :
Min. 95%
InChI :
InChI=1S/C8H9NO3/c1-2-12-8(11)7-4-3-6(10)5-9-7/h3-5,10H,2H2,1H3
Code InChI :
InChIKey=GYPZHDRIHBGYPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
CCOC(=O)c1ccc(O)cn1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FE135231 Ethyl 5-hydroxypyridine-2-carboxylate

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