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Ethyl 1H-Benzimidazole-2-carboxylate
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Ethyl 1H-Benzimidazole-2-carboxylate

CAS : 1865-09-4

Ref. 3D-FE57207

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Informations sur le produit

Nom :
Ethyl 1H-Benzimidazole-2-carboxylate
Synonymes :
  • 1H-Benzimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester2-(Ethoxycarbonyl)-1H-benzimidazole
  • 1H-Benzimidazole-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • 1H-Benzimidazole-2-carboxylicacid,ethylester(9CI)
  • Benzimidazole-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • ethyl 1H-benzimidazole-2-carboxylate
Description :

Ethyl 1H-Benzimidazole-2-carboxylate (EBIC) is a chemical compound that stabilizes the imidazole ring in the conformation required for antituberculosis activity. EBIC has been shown to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex, and is also active against other strains of mycobacteria. EBIC also inhibits an enzyme called 2-chlorobenzimidazole (CBI), which is responsible for synthesis of pyridine nucleotides, leading to DNA damage and cell death. EBIC binds to chloride ions in the bacterial membrane, which alters its structure and inhibits protein synthesis by blocking the binding site on ribosomes. Finally, EBIC can be detected by fluorescent labeling due to a fluorine atom at position 3.

Avis:
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Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
190.2 g/mol
Formule :
C10H10N2O2
Degré de pureté :
Min. 95%
InChI :
InChI=1S/C10H10N2O2/c1-2-14-10(13)9-11-7-5-3-4-6-8(7)12-9/h3-6H,2H2,1H3,(H,11,12)
Code InChI :
InChIKey=NMYSVCYIPOCLEC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
CCOC(=O)c1nc2ccccc2[nH]1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FE57207 Ethyl 1H-Benzimidazole-2-carboxylate

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