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rac 8-Hydroxy efavirenz
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rac 8-Hydroxy efavirenz

CAS : 205754-32-1

Ref. 3D-FH27480

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Informations sur le produit

Nom :
rac 8-Hydroxy efavirenz
Synonymes :
  • 6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one8-Hydroxyefavirenz
  • 2H-3,1-benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
Description :

Efavirenz is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV. It has been shown to be reactive with sodium carbonate, forming a stable complex that can be measured by LC-MS/MS. The formation rate of this complex may be influenced by the presence of other drugs, such as rifampin, which inhibits cytochrome P450 activity and reduces efavirenz metabolism. This drug has been shown to inhibit human Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and may have increased plasma concentrations when administered with CYP3A4 inhibitors such as ketoconazole or erythromycin. Efavirenz is also metabolized in the liver by cytochrome P450 enzymes, mainly CYP3A4. Pharmacokinetic modeling has been used to study the drug's effects on hepatic clearance and plasma concentrations in humans.

Avis:
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Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
331.67 g/mol
Formule :
C14H9ClF3NO3
Degré de pureté :
Min. 95%
Couleur/Forme :
White Powder
SMILES :
O=C1Nc2c(O)cc(Cl)cc2C(C#CC2CC2)(C(F)(F)F)O1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FH27480 rac 8-Hydroxy efavirenz

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