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Jasmolin II
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Jasmolin II

CAS : 1172-63-0

Ref. 3D-FJ158205

Taille indéfinieÀ demander
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Informations sur le produit

Nom :
Jasmolin II
Synonymes :
  • (1S)-2-methyl-4-oxo-3-[(2Z)-pent-2-en-1-yl]cyclopent-2-en-1-yl (1R,3R)-3-[(1E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
  • 2-Cyclopenten-1-one, 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-pentenyl)-, 3-ester with 1-methyl 3-carboxy-α,2,2-trimethylcyclopropaneacrylate
  • 2-Methyl-4-Oxo-3-(Pent-2-Enyl)Cyclopenten-2-Enyl 3-(2-Methoxycarbonylprop-1-Enyl)-2,2-Dimethylcyclopropanecarboxylate
  • 2-methyl-4-oxo-3-[(2E)-pent-2-en-1-yl]cyclopent-2-en-1-yl 3-[(1E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
  • Cyclopropaneacrylic acid, 3-carboxy-α,2,2-trimethyl-, 1-methyl ester, ester with 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-propenyl)-2,2-dimethyl-, 2-methyl-4-oxo-3-(2-pentenyl)-2-cyclopenten-1-yl ester, [1R-[1α[S*(Z)],3β(E)]]-
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 3-[(1E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-propen-1-yl]-2,2-dimethyl-, (1S)-2-methyl-4-oxo-3-(2Z)-2-penten-1-yl-2-cyclopenten-1-yl ester, (1R,3R)-
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 3-[(1E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-propenyl]-2,2-dimethyl-, (1S)-2-methyl-4-oxo-3-(2Z)-2-pentenyl-2-cyclopenten-1-yl ester, (1R,3R)-
Description :

Jasmolin II is a mixture of natural compounds that has been shown to have anthelmintic efficacy against roundworms. It is made up of pyrethrum extract, piperonyl butoxide, and fatty acids. The chemical structure of Jasmolin II is a derivative of the naturally occurring compound pyrethrin, which can be extracted from the chrysanthemum plant. Pyrethrin’s structure is composed of a cyclopentane ring with a long chain hydrocarbon attached to one side and a hydroxyl group attached to the other side. The key difference between Jasmolin II and pyrethrin is the addition of an additional hydroxyl group on the opposite side of the cyclopentane ring. This modification prevents hydrogen bonding between molecules, which makes it more difficult for insects to break down jasmolin II into inactive metabolites. Jasmolin II also disrupts mitochondrial membrane potential by inhibiting ryanodine receptors in invertebrates

Avis:
Nos produits sont destinés uniquement à un usage en laboratoire. Pour tout autre usage, veuillez nous contacter.
Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
374.47 g/mol
Formule :
C22H30O5
Degré de pureté :
Min. 95%
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FJ158205 Jasmolin II

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