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Methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate
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Methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate

CAS : 19432-69-0

Ref. 3D-FM126761

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Informations sur le produit

Nom :
Methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate
Synonymes :
  • 2-thiophenecarboxylic acid
  • 5-methyl-
  • methyl ester
  • 2-Thiophenecarboxylic Acid, 5-Methyl-, Methyl Ester
  • 5-Methylthiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  • Methyl 5-methyl-2-thiophenecarboxylate
Description :

Methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate is a reagent that has been used to introduce a sulfur atom into organic compounds. It reacts with molybdenum and carbon tetrachloride to produce methyl 5-methylthiophene-2-sulfonyl chloride, which can be hydrolyzed to form the corresponding thiophene carboxylic acid. The at1 receptor antagonist properties of this compound were first demonstrated in the late 1980s when it was found that it can block the action of angiotensin II by binding to AT1 receptors. This reaction scheme also includes an alcoholysis step, which converts methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate into selenophene and carbon tetrachloride.

Avis:
Nos produits sont destinés uniquement à un usage en laboratoire. Pour tout autre usage, veuillez nous contacter.
Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
156.2 g/mol
Formule :
C7H8O2S
Degré de pureté :
Min. 95%
InChI :
InChI=1S/C7H8O2S/c1-5-3-4-6(10-5)7(8)9-2/h3-4H,1-2H3
Code InChI :
InChIKey=NEPZGUGQLAOODR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :
COC(=O)c1ccc(C)s1
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FM126761 Methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate

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