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(+)-Medicarpin
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(+)-Medicarpin

CAS : 33983-40-3

Ref. 3D-FM138692

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Informations sur le produit

Nom :
(+)-Medicarpin
Synonymes :
  • (±)-3-Demethylhomopterocarpin
  • (±)-3-Hydroxy-9-methoxypterocarpan
  • (±)-Demethylhomopterocarpin
  • 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol, 6a,11a-dihydro-9-methoxy-
  • 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol, 6a,11a-dihydro-9-methoxy-, (6aR,11aR)-rel-
  • 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol, 6a,11a-dihydro-9-methoxy-, cis-
  • 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol, 6aβ,11aβ-dihydro-9-methoxy-, (±)-
  • Medicarpin
  • rel-(6aR,11aR)-6a,11a-Dihydro-9-methoxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol
Description :

(+)-Medicarpin is a naturally occurring isoflavonoid that possesses anti-inflammatory and anticancer activities. It has been shown to inhibit the production of pro-inflammatory cytokines such as IL-10, IL-6, and TNF-α. (+)-Medicarpin also inhibits the production of xanthine oxidase and lipoxygenase, which are enzymes involved in the inflammatory process. In addition, (+)-medicarpin has been shown to have a high resistance against c. glabrata, which may be due to its structural analysis and enzyme activity properties. Medicarpin (a precursor of (+)-medicarpin) can be synthesized from p-hydroxybenzoic acid by chemical oxidation with hydrogen peroxide or sodium hypochlorite under acidic conditions. The synthetic pathway for medicarpin was elucidated through x-ray crystal structures of medicarpin synthase from Streptomyces sp. The wild type strain was

Avis:
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Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Degré de pureté :
Min. 95%
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FM138692 (+)-Medicarpin

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