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Na,Nim-Bis-Boc-L-histidine·Benzene
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Na,Nim-Bis-Boc-L-histidine·Benzene

CAS : 20866-46-0

Ref. 3D-FN47081

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Informations sur le produit

Nom :
Na,Nim-Bis-Boc-L-histidine·Benzene
Synonymes :
  • Boc-L-His(Boc)-OH·Benzene
  • Boc-His(Boc)-OH
  • (S)-3-(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-imidazol-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
  • N,1-bis(tert-butoxycarbonyl)-L-histidine
  • N,1-Bis-Boc-L-histidine
  • Boc-His(Boc)-OH・Benzene
Description :

Na,Nim-Bis-Boc-L-histidine·Benzene is an amino acid derivative that can be used to treat diabetes mellitus type 2. It has been shown to bind to albumin and may have a long-acting effect. This compound can also act as a linker for site specific transfection experiments. Na,Nim-Bis-Boc-L-histidine·Benzene is synthesized by the reaction of trifluoroacetic acid with L-histidine and benzene in the presence of sodium amide or other basic amine. The synthesis process is carried out at neutral pH and requires metal ion cofactors such as zinc or copper. This compound binds to the active site of Semaglutide, which is an analog of GLP1 (glucagon like peptide 1).

Avis:
Nos produits sont destinés uniquement à un usage en laboratoire. Pour tout autre usage, veuillez nous contacter.
Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
433.5 g/mol
Formule :
C16H25N3O6·C6H6
Degré de pureté :
Min. 95%
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FN47081 Na,Nim-Bis-Boc-L-histidine·Benzene

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