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6-Oxa-3-thiabicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide
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6-Oxa-3-thiabicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide

CAS : 4509-11-9

Ref. 3D-FO133129

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Informations sur le produit

Nom :
6-Oxa-3-thiabicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide
Synonymes :
  • 6-oxa-3-thiabicyclo[3.1.0]hexane
  • 3,3-dioxide
  • (1R,5S)-6-oxa-3-thiabicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide
  • 2,3-Epoxy-1,4-butanediyl sulfone
  • 2,3-Epoxytetramethylene sulfone
  • 3,4-Epoxy-1,2,3,4-tetrahydrothiophene-1,1-dioxide
  • 3,4-Epoxysulfolane
  • 6-Oxa-3-thiabicyclo(3.1.0)hexane 3,3-dioxide
  • Brn 0113462
  • Nsc 24263
  • Voir d'autres synonymes
  • Tetrahydro-3,4-epoxythiophene 1,1-dioxide
  • Tetramethylene sulfone, 2,3-epoxy-
  • Thiophene, tetrahydro-3,4-epoxy-, 1,1-dioxide
Description :

6-Oxa-3-thiabicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide (TBCH) is a nucleophile that can be used in organic synthesis to form new carbon-carbon bonds. TBCH reacts with alcohols, anions, and amines to form cyclic compounds with or without stereochemical control. TBCH also forms homochiral compounds and can be used to distinguish between enantiomers due to its nonpolar nature. The mechanism of TBCH is rationalized by the formation of a nucleophilic intermediate that attacks the electrophilic substrate, resulting in the formation of a new carbon-carbon bond.

Avis:
Nos produits sont destinés uniquement à un usage en laboratoire. Pour tout autre usage, veuillez nous contacter.
Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
134.15 g/mol
Formule :
C4H6O3S
Degré de pureté :
Min. 95%
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-FO133129 6-Oxa-3-thiabicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide

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