L-Tyrosine benzyl ester 4-toluenesulfonate
CAS : 53587-11-4
Ref. 3D-FT36700
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Informations sur le produit
- (S)-Tyrosine benzyl ester tosylate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine benzyl ester 4-methylbenzenesulfonate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine benzyl ester p-toluenesulfonate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, phenylmethyl ester, 4-methylbenzenesulfonate (1:1)
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, phenylmethyl ester, 4-methylbenzenesulfonate (salt)
- Benzyl <span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosinate tosylate
- H-Tyr-OBzl*Tos
- H-Tyr-OBzl.TosOH
- H-Tyr-OBzl.p-tosylate
- H-Tyr-OBzl・Tos
- Voir d'autres synonymes
- L-Tyrosine benzyl ester-4-toluenesulfonate
- Tyr-OBzl.TosOH
- Tyrosine benzyl ester tosylate
- Tyrosine benzyl ester tosylate (salt)
- benzyl L-tyrosinate 4-methylbenzenesulfonate (1:1)
L-Tyrosine benzyl ester 4-toluenesulfonate is an enantioenriched chiral building block that can be used to synthesize enantiomerically pure compounds. It is a suzuki coupling reaction product of 3-iodo-L-tyrosine and benzyl bromide, which is then reacted with benzenesulfonyl chloride in the presence of triethylamine to give the desired product. The synthesis of L-tyrosine benzyl ester 4-toluenesulfonate has been shown to be more efficient than the traditional method of using L-(+)-leucinamide as the reactant. This process is also advantageous because it does not require the use of a protected amino acid or a protecting group for L-tyrosine.
Propriétés chimiques
Question d’ordre technique sur : 3D-FT36700 L-Tyrosine benzyl ester 4-toluenesulfonate
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