α,β-D-Glucose pentaacetate
CAS : 83-87-4
Ref. 3D-G-2990
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Informations sur le produit
- 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-glucopyranose
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- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
- D-Glucopyranose,pentaacetate (9CI)
- D-Glucose, 1,2,3,4,6-pentaacetate (7CI)
- D-Glucosepentaacetate
- Glucopyranose pentaacetate
- Voir d'autres synonymes
- Glucopyranose, pentaacetate, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- Glucopyranose,pentaacetate, D- (6CI,8CI)
- Glucose pentaacetate
- Pagosten-1
- Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Penta-O-acetyl-D-glucopyranose
- Pentaacetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
- Pentaacetyl-D-glucose
- Pentaacetylglucose
- Peracetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
- Peracetyl-D-glucose
- Peracetylated <span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
Glucose pentaacetate is a form of glucose that reacts with boron trifluoride etherate to produce anomers. This process can be used to synthesize the anomeric form of glucose, which is important for the biosynthesis of glycosides. Glucose pentaacetate has been shown to react with nitrate and trifluoride, forming conjugates with aluminum and chloride. The catalytic stereocontrol of this reaction allows for the production of disaccharides without hydrogen chloride or formylation.
Propriétés chimiques
Question d’ordre technique sur : 3D-G-2990 α,β-D-Glucose pentaacetate
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