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(+)-3,9-Dibromocamphor
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(+)-3,9-Dibromocamphor

CAS : 10293-10-4

Ref. 3D-KAA29310

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Informations sur le produit

Nom :
(+)-3,9-Dibromocamphor
Synonymes :
  • (+)-endo-3,9-Dibromocamphor
  • (1R,3S,4S,7R)-3-Bromo-7-(bromomethyl)-1,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  • (1S,4R)-3-bromo-7-(bromomethyl)-1,7-dimethyl-norbornan-2-one
  • 2-Bornanone, 3,8-dibromo-, endo-(+)-
  • 3-Bromo-7-(Bromomethyl)-1,7-Dimethylbicyclo[2.2.1]Heptan-2-One
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 3-bromo-7-(bromomethyl)-1,7-dimethyl-, (1R,3S,4S,7R)-
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 3-bromo-7-(bromomethyl)-1,7-dimethyl-, (endo,anti)-(+)-
Description :

(+)-3,9-Dibromocamphor is a synthetic compound that has been used as a pharmaceutical intermediate. It is used as an antifungal agent and has shown to be effective against many fungal strains. (+)-3,9-Dibromocamphor can be synthesized from camphene by alkylation with bromine followed by debromination. This synthesis results in the formation of the cyclopentane ring and the addition of two functional groups. The stereoselective synthesis of (+)-3,9-dibromocamphor requires regiospecific starting materials and stereospecific reagents that allow for the formation of one enantiomer.

Avis:
Nos produits sont destinés uniquement à un usage en laboratoire. Pour tout autre usage, veuillez nous contacter.
Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
310.03 g/mol
Formule :
C10H14Br2O
Degré de pureté :
Min. 95%
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-KAA29310 (+)-3,9-Dibromocamphor

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