Informations sur le produit
Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate is a dienophile that reacts with electron-rich diene compounds to form substituted benzothiophenes by the Diels-Alder reaction. The electron acceptor in this reaction is the diene, and the electron donor is methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate. The selectivity of this reaction can be controlled by altering the substitution pattern on the diene. The cycloaddition product is a monocyclic system containing four fused rings and one unsaturated bond. This product is also known as an indanone.
Propriétés chimiques
Question d’ordre technique sur : 3D-NDA77022 Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate
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