Le produit a bien été ajouté au panier.

discount label
H-KKKSPGEYVNIEFG-OH
Vue en 3D

Biosynth logo

H-KKKSPGEYVNIEFG-OH

Ref. 3D-PP46300

1mg
294,00 €
10mg
351,00 €
100mg
594,00 €
Livraison estimée en/au États-Unis, le mardi 5 novembre 2024

Informations sur le produit

Nom :
H-KKKSPGEYVNIEFG-OH
Synonymes :
  • NH2-Lys-Lys-Lys-Ser-Pro-Gly-Glu-Tyr-Val-Asn-Ile-Glu-Phe-Gly-OH
Description :

Peptide H-KKKSPGEYVNIEFG-OH is a Research Peptide with significant interest within the field academic and medical research. This peptide is available for purchase at Cymit Quimica in multiple sizes and with a specification of your choice. Recent citations using H-KKKSPGEYVNIEFG-OH include the following: Novel Pyridine Bioisostere of Cabozantinib as a Potent c-Met Kinase Inhibitor: Synthesis and Anti-Tumor Activity against Hepatocellular Carcinoma U Karmacharya , D Guragain, P Chaudhary - International journal of , 2021 - mdpi.comhttps://www.mdpi.com/1422-0067/22/18/9685 A secondary RET mutation in the activation loop conferring resistance to vandetanib T Nakaoku , T Kohno , M Araki, S Niho - Nature , 2018 - nature.comhttps://www.nature.com/articles/s41467-018-02994-7 Hit identification of FGFR1 inhibitors using receptor-based virtual screening SS Tarnavskiy , MV Protopopov - Ð’iopolymers and , 2019 - dspace.nbuv.gov.uahttp://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154388 Biological and structural analyses of the insulin-like growth factor I receptor cytoplasmic domain SL Chen - 1998 - search.proquest.comhttps://search.proquest.com/openview/84204dd0a9b43b179a43bf61091dfea2/1?pq-origsite=gscholar&cbl=18750&diss=y Structure and autoregulation of the insulin-like growth factor 1 receptor kinase S Favelyukis, JH Till, SR Hubbard , WT Miller - Nature structural biology, 2001 - nature.comhttps://www.nature.com/articles/nsb721 3-(Benzo [d][1, 3] dioxol-5-ylamino)-N-(4-fluorophenyl) thiophene-2-carboxamide overcomes cancer chemoresistance via inhibition of angiogenesis and P R Mudududdla , SK Guru , A Wani , S Sharma - Organic & , 2015 - pubs.rsc.orghttps://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2015/ob/c5ob00233h Piceatannol, natural polyphenolic stilbene, inhibits adipogenesis via modulation of mitotic clonal expansion and insulin receptor-dependent insulin signaling in early JY Kwon , SG Seo, YS Heo, S Yue , JX Cheng - Journal of Biological , 2012 - ASBMBhttps://www.jbc.org/article/S0021-9258(20)48090-1/abstract Identification of 4-methoxythieno [2, 3-d] pyrimidines as FGFR1 Inhibitors IM Kotey, MV Protopopov , SA Starosyla - Ð’iopolymers and , 2019 - dspace.nbuv.gov.uahttp://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154386 Identification of novel anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors using a common feature pharmacophore model derived from known ligands crystallized with ALK HZ Xie, H Lan, YL Pan, J Zou, ZR Wang - Chemical Biology & , 2013 - Wiley Online Libraryhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/cbdd.12084 Identification of novel indazole-based inhibitors of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) G Volynets , V Vdovin, S Lukashov - Current Enzyme , 2021 - ingentaconnect.comhttps://www.ingentaconnect.com/content/ben/cei/2021/00000017/00000003/art00003 Identification of protein kinase fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) inhibitors among the derivatives of 5-(5, 6-dimethoxybenzimidazol-1-yl)-3-hydroxythiophene G Volynets , S Lukashov , I Borysenko - Monatshefte fur Chemie , 2019 - Springerhttps://link.springer.com/article/10.1007/s00706-019-02493-5 Crystal structure of the ALK (anaplastic lymphoma kinase) catalytic domain CC Lee, Y Jia, N Li, X Sun, K Ng, E Ambing - Biochemical , 2010 - portlandpress.comhttps://portlandpress.com/biochemj/article-abstract/430/3/425/45453 Design, synthesis and biological evaluation of N-phenylthieno [2, 3-d] pyrimidin-4-amines as inhibitors of FGFR1 AA Gryshchenko, VG Bdzhola , AO Balanda - Bioorganic & Medicinal , 2015 - Elsevierhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S096808961400892X Design, synthesis and biological evaluation of 5-amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl-1, 2-dihydro-pyrrol-3-ones as inhibitors of protein kinase FGFR1 AA Gryshchenko, SS Tarnavskiy , KV Levchenko - Bioorganic & Medicinal , 2016 - Elsevierhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089616301924

Avis:
Nos produits sont destinés uniquement à un usage en laboratoire. Pour tout autre usage, veuillez nous contacter.
Marque:
Biosynth
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : 3D-PP46300 H-KKKSPGEYVNIEFG-OH

Veuillez plutôt utiliser le panier afin de demander un devis ou passer commande

Si vous souhaitez demander un devis ou passer commande, veuillez plutôt ajouter les produits souhaités à votre panier, puis demander un devis ou passer commande à partir de votre panier. C'est une méthode plus rapide, plus économique, et vous pourrez bénéficier des remises disponibles ainsi que d'autres avantages

* Champ obligatoire
Bienvenue chez CymitQuimica !Nous utilisons des cookies pour améliorer votre visite. Nous n’incluons pas de publicité.

Veuillez consulter notre Politique de Cookies pour plus de détails ou ajustez vos préférences dans "Configurer".