![Benzo[b]thiophen-5-ol](https://static.cymitquimica.com/products/3D/img/UAA30135.png "Cliquez pour agrandir")
Informations sur le produit
Benzo[b]thiophen-5-ol is a chiral molecule that has been synthesized to be homochiral. It has an active site and selective epoxide hydration activity, which is the rate-limiting step of epoxide ring opening reactions. The mechanism of this reaction is the cleavage of a C-C bond in an epoxide substrate by an O-H or S-H bond in benzo[b]thiophen-5-ol. The nature of this mechanistic bond cleavage reaction is unknown, but it may be due to catalysis by a benzyl group.
Propriétés chimiques
Question d’ordre technique sur : 3D-UAA30135 Benzo[b]thiophen-5-ol
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