S26A4 rabbit pAb
Ref. EK-ES11814
| 50µl | 188,00 € | ||
| 100µl | 316,00 € |
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Informations sur le produit
Nom :
S26A4 rabbit pAb
Description :
Mutations in this gene are associated with Pendred syndrome, the most common form of syndromic deafness, an autosomal-recessive disease. It is highly homologous to the SLC26A3 gene; they have similar genomic structures and this gene is located 3' of the SLC26A3 gene. The encoded protein has homology to sulfate transporters. [provided by RefSeq, Jul 2008],
Avis:
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Marque:
ELK Biotechnology
Stockage à long terme :
Notes :
Propriétés chimiques
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :
Question d’ordre technique sur : EK-ES11814 S26A4 rabbit pAb
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