RD3 rabbit pAb
Ref. EK-ES13432
50µl | 188,00 € | ||
100µl | 316,00 € |
Informations sur le produit
This gene encodes a retinal protein that is associated with promyelocytic leukemia-gene product (PML) bodies in the nucleus. Mutations in this gene cause Leber congenital amaurosis type 12, a disease that results in retinal degeneration. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2009],
Propriétés chimiques
Question d’ordre technique sur : EK-ES13432 RD3 rabbit pAb
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