Cyclophilin B Protein, Human, Recombinant (His)
Ref. TM-TMPY-01380
100µg | 591,00 € |
Informations sur le produit
- CYPB, peptidylprolyl isomerase B (cyclophilin B), HEL-S-39, SCYLP, CYP-S1, OI9
PPIB is identified as a candidate gene for OI-IX. Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited disorder of connective tissue typically caused by defects in either COL1A1 or COL1A2. A number of other genes causative of this disorder have been found, including PPIB, which forms one subunit of the prolyl 3-hydroxylase enzyme complex. Patients with OI caused by PPIB mutation should have appropriate early and regular management of their hearing.
Propriétés chimiques
Question d’ordre technique sur : TM-TMPY-01380 Cyclophilin B Protein, Human, Recombinant (His)
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