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Informations sur le produit
Nom :
N-DesBoc Docetaxel
Produit contrôlé
Synonymes :
- Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
- 10-Desacetyl-N-debenzoylpaclitaxel
- 10-Deacetylbaccatin III 13-[β(S)-amino-α(R)-hydroxyphenylpropionate]
Description :
Applications N-DesBoc Docetaxel is an impurity in the synthesis of Docetaxel (D494420), a semisynthetic derivative of Paclitaxel. An antimitotic agent that promotes the assembly of micro-tubules and inhibits their de-polymerization to free tubulin. An antine oplastic.
References Ringel, I., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 83, 288 (1991), Extra, J.-M., et al.: Cancer Res., 53, 1037 (1993)
Avis:
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Marque:
TRC
Stockage à long terme :
Notes :
Propriétés chimiques
Masse moléculaire :
707.77
Formule :
C38H45NO12
Couleur/Forme :
Neat
InChI :
InChI=1S/C38H45NO12/c1-19-23(49-34(46)29(43)27(39)21-12-8-6-9-13-21)17-38(47)32(50-33(45)22-14-10-7-11-15-22)30-36(5,31(44)28(42)26(19)35(38,3)4)24(41)16-25-37(30,18-48-25)51-20(2)40/h6-15,23-25,27-30,32,41-43,47H,16-18,39H2,1-5H3/t23-,24-,25?,27-,28+,29+,30-,32-,36+,37?,38?/m0/s1
Code InChI :
InChIKey=QCOGLDHTESFSPY-KHQSSYJCSA-N
SMILES :
CC(=O)OC12COC1C[C@H](O)[C@@]1(C)C(=O)[C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](N)c4ccccc4)CC(O)([C@@H](OC(=O)c4ccccc4)[C@H]21)C3(C)C
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :
Question d’ordre technique sur : TR-D289235 N-DesBoc Docetaxel
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